产品
编 号：F046652
分子式：C9H4N4O4
分子量：232.15
分子式：C9H4N4O4
分子量：232.15
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
400
In-stock
10mg
560
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25mg
1120
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50mg
1672
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100mg
2800
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结构图
CAS No: 115066-14-3
产品详情
生物活性：
CNQX (FG9065) is a potent and competitive AMPA/kainate receptor antagonist with IC50s of 0.3 μM and 1.5 μM, respectively. CNQX is a competitive non-NMDA receptor antagonist. CNQX blocks the expression of fear-potentiated startle in rats.
体内研究：
CNQX (FG9065；2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制。 CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅，该振幅具有剂量依赖性。Animal Model:Male Wistar rats weighing 180-200 g
Dosage:0.75, 1.5, and 3 mg/kg
Administration:IP; 20 min before testing
Result:Decreased the number of cocaine (IV; 0.25 mg/infusion) responses in a dose-dependent manner during the first 15-min cocaine-free interval
体外研究：
CNQX (FG9065；2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制。 CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅，该振幅具有剂量依赖性。
CNQX (FG9065) is a potent and competitive AMPA/kainate receptor antagonist with IC50s of 0.3 μM and 1.5 μM, respectively. CNQX is a competitive non-NMDA receptor antagonist. CNQX blocks the expression of fear-potentiated startle in rats.
体内研究：
CNQX (FG9065；2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制。 CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅，该振幅具有剂量依赖性。Animal Model:Male Wistar rats weighing 180-200 g
Dosage:0.75, 1.5, and 3 mg/kg
Administration:IP; 20 min before testing
Result:Decreased the number of cocaine (IV; 0.25 mg/infusion) responses in a dose-dependent manner during the first 15-min cocaine-free interval
体外研究：
CNQX (FG9065；2-5 μM) 可逆地阻断 Schaffer 侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位 (EPSP)，同时避免快速和缓慢的 GABA 介导的海马切片灌流抑制。 CNQX (1-5 μM) 选择性地降低从腰椎节段记录的 DR-VRR 的单突触成分的振幅，该振幅具有剂量依赖性。
产品资料
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