产品
编 号：F411093
分子式：C13H30IN9O8P2
分子量：629.28
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结构图
CAS No: 630103-23-0
产品详情
生物活性：
MRS2500 tetraammonium is a potent, selective and stable antagonist of the P2Y1 receptor (Ki=0.78 nM for recombinant human P2Y1 receptor). MRS2500 tetraammonium inhibits the ADP-induced aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.95 nM. Antithrombotic activity.
体内研究：
MRS2500 tetraammonium (2 mg/kg；静脉注射) 通过选择性抑制 P2Y1 受体减少急性全身性血栓栓塞。 MRS2500 tetraammonium 在猴子 ECAT 中表现出很强的预防动脉血栓形成的抗血栓作用型号。.Animal Model:20-25 g WT Male mice (acute vascular occlusion model)
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intravenous
Result:Reduced platelet consumption.
体外研究：
MRS2500 tetraammonium 抑制血小板聚集至 10 μM ADP，在人洗涤的血小板中 IC50 为 0.95 nM。MRS2500 tetraammonium 四铵抑制血小板聚集至 10 μM ADP，在人 PRP中的 IC50 为 0.49 μM。
MRS2500 tetraammonium is a potent, selective and stable antagonist of the P2Y1 receptor (Ki=0.78 nM for recombinant human P2Y1 receptor). MRS2500 tetraammonium inhibits the ADP-induced aggregation of human platelets with an IC50 value of 0.95 nM. Antithrombotic activity.
体内研究：
MRS2500 tetraammonium (2 mg/kg；静脉注射) 通过选择性抑制 P2Y1 受体减少急性全身性血栓栓塞。 MRS2500 tetraammonium 在猴子 ECAT 中表现出很强的预防动脉血栓形成的抗血栓作用型号。.Animal Model:20-25 g WT Male mice (acute vascular occlusion model)
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intravenous
Result:Reduced platelet consumption.
体外研究：
MRS2500 tetraammonium 抑制血小板聚集至 10 μM ADP，在人洗涤的血小板中 IC50 为 0.95 nM。MRS2500 tetraammonium 四铵抑制血小板聚集至 10 μM ADP，在人 PRP中的 IC50 为 0.49 μM。
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