产品
编 号：F407540
分子式：C46H50Cl4N8
分子量：856.75
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结构图
CAS No: 61926-22-5
产品详情
生物活性：
Ethidium homodimer (EthD-1) is a high-affinity fluorescent nucleic acid dye commonly used to stain mammals, bacteria, yeast, and fungi. Ethidium homodimer binds to DNA or RNA, enhancing fluorescence more than 30 times. The Ethidium homodimer has a strong positive charge, so it cannot cross cell membranes and stain living cells; But the Ethidium homodimer can cross the disordered region of the dead cell membrane to reach the nucleus and embed the DNA double strand to produce red fluorescence. Therefore, Ethidium homodimer is a relatively sensitive nucleic acid stain that can accurately detect nucleic acids in solution or in decomposing cells. Ethidium homodimer binds DNA, Ex/Em=528/617 nm.
体外研究：
使用方法EthD-1 工作液的配制1.1 制备储存液用 DMSO 配制 2 mM 的 EthD-1。注：EthD-1 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。1.2 配制工作液用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 0.1-10 μM 的 EthD-1 工作液。注：请根据实际情况调整 EthD-1 工作液浓度，且现用现配。细胞染色2.1 细胞准备悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。注：若不做流式实验，贴壁细胞可做爬片染色。2.2 加入 1 mL EthD-1 工作液，室温孵育 15-60 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。注意事项1. EthD-1 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。2. 请根据实际情况调整 EthD-1 工作液浓度。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Ethidium homodimer (EthD-1) is a high-affinity fluorescent nucleic acid dye commonly used to stain mammals, bacteria, yeast, and fungi. Ethidium homodimer binds to DNA or RNA, enhancing fluorescence more than 30 times. The Ethidium homodimer has a strong positive charge, so it cannot cross cell membranes and stain living cells; But the Ethidium homodimer can cross the disordered region of the dead cell membrane to reach the nucleus and embed the DNA double strand to produce red fluorescence. Therefore, Ethidium homodimer is a relatively sensitive nucleic acid stain that can accurately detect nucleic acids in solution or in decomposing cells. Ethidium homodimer binds DNA, Ex/Em=528/617 nm.
体外研究：
使用方法EthD-1 工作液的配制1.1 制备储存液用 DMSO 配制 2 mM 的 EthD-1。注：EthD-1 储存液建议分装后于 -20 ℃ 或 -80 ℃ 避光保存。1.2 配制工作液用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液，配制成 0.1-10 μM 的 EthD-1 工作液。注：请根据实际情况调整 EthD-1 工作液浓度，且现用现配。细胞染色2.1 细胞准备悬浮细胞：离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。贴壁细胞：弃去培养基，加入胰蛋白酶消化细胞。离心弃去上清后，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。注：若不做流式实验，贴壁细胞可做爬片染色。2.2 加入 1 mL EthD-1 工作液，室温孵育 15-60 分钟。2.3 400 g，4℃ 离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，在荧光显微镜或流式细胞仪下检测。注意事项1. EthD-1 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。2. 请根据实际情况调整 EthD-1 工作液浓度。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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