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编 号：F407524
分子式：C14H11NO2
分子量：225.24
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CAS No: 6192-43-4
产品详情
生物活性：
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) is an orally active Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 induces apoptosis and autophagic cell death of cancer cells. HJ-PI01 inhibits tumor growth in MDA-MB-231 xenograft mice. HJ-PI01 can be used for cancer research.
体内研究：
HJ-PI01 (40 mg/kg；口服，每日 1 次，持续 10 天) 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。Animal Model:BALB/c female nude mice with MDA-MB-231 cells injection
Dosage:40 mg/kg
Administration:Oral administration; 40 mg/kg, once daily for 10 days
Result:Significantly inhibited tumor growth with an obvious decreasing of the body, liver, spleen and kidney weights of the mice.
体外研究：
HJ-PI01 (0-3200 nmol/L；48 小时) 剂量性依赖地抑制 MDA-MB-231 细胞生长，与氯丙嗪和 PI003 相比效果更为显著改善。HJ-PI01 (100-400 nmol/L；24 小时) 对正常非癌细胞显示弱毒性。HJ-PI01 (300 nmol/L；24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞自噬性细胞死亡。HJ-PI01 (300 nmol/L；24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡性死亡。HJ-PI01 (300 和 460 nmol/L；12-48 小时) 影响自噬和凋亡相关蛋白的表达水平。
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) is an orally active Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 induces apoptosis and autophagic cell death of cancer cells. HJ-PI01 inhibits tumor growth in MDA-MB-231 xenograft mice. HJ-PI01 can be used for cancer research.
体内研究：
HJ-PI01 (40 mg/kg；口服，每日 1 次，持续 10 天) 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。Animal Model:BALB/c female nude mice with MDA-MB-231 cells injection
Dosage:40 mg/kg
Administration:Oral administration; 40 mg/kg, once daily for 10 days
Result:Significantly inhibited tumor growth with an obvious decreasing of the body, liver, spleen and kidney weights of the mice.
体外研究：
HJ-PI01 (0-3200 nmol/L；48 小时) 剂量性依赖地抑制 MDA-MB-231 细胞生长，与氯丙嗪和 PI003 相比效果更为显著改善。HJ-PI01 (100-400 nmol/L；24 小时) 对正常非癌细胞显示弱毒性。HJ-PI01 (300 nmol/L；24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞自噬性细胞死亡。HJ-PI01 (300 nmol/L；24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡性死亡。HJ-PI01 (300 和 460 nmol/L；12-48 小时) 影响自噬和凋亡相关蛋白的表达水平。
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