产品
编 号：F404730
分子式：C34H33ClF3NO3
分子量：596.08
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 610318-54-2
产品详情
生物活性：
RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.
体内研究：
给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104（100 mg/kg，每日）可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是，RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受，没有明显的毒性迹象。Animal Model:NOD SCID or RAG mice injected with 1×106 SKOV3 ovarian cancer cells.
Dosage:100 mg/kg.
Administration:Oral administration daily for about 60 days.
Result:Robustly suppressed tumor growth and progression.
RGX-104 is an orally bioavailable and potent liver-X nuclear hormone receptor (LXR) agonist that modulates innate immunity via transcriptional activation of the ApoE gene.
体内研究：
给带有可触知肿瘤的动物口服 RGX-104（100 mg/kg，每日）可显着抑制多种癌症类型的生长。 RGX-104 与抗 PD-1 的共同给药优于单独给药 RGX-104 或抗 PD-1。 重要的是，RGX-104 与抗 PD-1 疗法的共同给药被小鼠很好地耐受，没有明显的毒性迹象。Animal Model:NOD SCID or RAG mice injected with 1×106 SKOV3 ovarian cancer cells.
Dosage:100 mg/kg.
Administration:Oral administration daily for about 60 days.
Result:Robustly suppressed tumor growth and progression.
产品资料
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