产品
编 号：F400904
分子式：C20H21FN2O
分子量：324.39
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 59729-33-8
产品详情
生物活性：
Citalopram is a racemate mixture of the active S(+)-enantiomer (Escitalopram; HY-14258) and R(-)-enantiomer. Citalopram is an orally active selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram is an antidepressant and enhances serotoninergic neurotransmission.
体内研究：
Citalopram (5-40mg/kg；腹腔注射) 可减少 DBA/2J 小鼠的不动时间，但不会减少 C57BL/6J 小鼠。 Animal Model:Male C57BL/6J and DBA/2J mice, aged 5-7 weeks, 16-20?g
Dosage:5-40?mg/kg
Administration:IP
Result:Reduced immobility time in DBA/2J mice but not in C57BL/6J mice.
体外研究：
Citalopram (25-175 μM；24 小时) 显示出浓度依赖性细胞毒性。 Citalopram (100 μM；24 小时) 强烈下调 B104 细胞中的 MYBL2、BIRC5、BARD1、AURKA、CCNA2 和 CCNE1。
Citalopram is a racemate mixture of the active S(+)-enantiomer (Escitalopram; HY-14258) and R(-)-enantiomer. Citalopram is an orally active selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram is an antidepressant and enhances serotoninergic neurotransmission.
体内研究：
Citalopram (5-40mg/kg；腹腔注射) 可减少 DBA/2J 小鼠的不动时间，但不会减少 C57BL/6J 小鼠。 Animal Model:Male C57BL/6J and DBA/2J mice, aged 5-7 weeks, 16-20?g
Dosage:5-40?mg/kg
Administration:IP
Result:Reduced immobility time in DBA/2J mice but not in C57BL/6J mice.
体外研究：
Citalopram (25-175 μM；24 小时) 显示出浓度依赖性细胞毒性。 Citalopram (100 μM；24 小时) 强烈下调 B104 细胞中的 MYBL2、BIRC5、BARD1、AURKA、CCNA2 和 CCNE1。
产品资料
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