产品
编 号：F400903
分子式：C20H22BrFN2O
分子量：405.3
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 59729-32-7
产品详情
生物活性：
Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram hydrobromide inhibits 5-HT uptake into synaptosomes with an IC50 of 1.8 nM. Citalopram hydrobromideinhibits the 5-HT uptake in rabbit blood platelets with an IC50 of 14 nM. Antidepressant effect.
体内研究：
对自发性高血压大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性给予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宫试验前 1 小时腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它们的情绪不同，会促进焦虑和/或活动减退。在这三种菌株中，这种预处理提高了中枢 5-HT 水平和/或降低了 5-羟基吲哚乙酸水平。Animal Model:Male rats from the SHR, LEW, and WKY strains, aged 6–8 weeks
Dosage:1, 3.3, or 10 mg/kg
Administration:Injected i.p.
Result:Increased significantly 5-HT in SHRs and WKY rats, and decreased 5-HIAA in all strains, in either a dose-dependent (LEW and WKY rats) or a dose-independent (SHRs) manner.
体外研究：
Citalopram (25-150 μM) 对大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神经母细胞瘤细胞系以及人原代雪旺细胞 (HSC) 的活力显示出浓度依赖性细胞毒性。
Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). Citalopram hydrobromide inhibits 5-HT uptake into synaptosomes with an IC50 of 1.8 nM. Citalopram hydrobromideinhibits the 5-HT uptake in rabbit blood platelets with an IC50 of 14 nM. Antidepressant effect.
体内研究：
对自发性高血压大鼠 (SHRs)、Lewis (LEW) 大鼠和 Wistar-Kyoto (WKY) 大鼠，即大鼠品系，急性给予 Citalopram hydrobromide (1-10 mg/kg，在高架十字迷宫试验前 1 小时腹腔注射) 除了 WKY 大鼠外，它们的情绪不同，会促进焦虑和/或活动减退。在这三种菌株中，这种预处理提高了中枢 5-HT 水平和/或降低了 5-羟基吲哚乙酸水平。Animal Model:Male rats from the SHR, LEW, and WKY strains, aged 6–8 weeks
Dosage:1, 3.3, or 10 mg/kg
Administration:Injected i.p.
Result:Increased significantly 5-HT in SHRs and WKY rats, and decreased 5-HIAA in all strains, in either a dose-dependent (LEW and WKY rats) or a dose-independent (SHRs) manner.
体外研究：
Citalopram (25-150 μM) 对大鼠 B104、人 SH-SY5Y、IMR32 和 Kelly 神经母细胞瘤细胞系以及人原代雪旺细胞 (HSC) 的活力显示出浓度依赖性细胞毒性。
产品资料
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