产品
编 号：F400064
分子式：C9H13NO2
分子量：167.21
分子式：C9H13NO2
分子量：167.21
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 59-42-7
产品详情
生物活性：
(R)-(-)-Phenylephrine is a selective α1-adrenoceptor agonist primarily used as a decongestant.
体内研究：
用 100 μM Phenylephrine 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 12 倍激活。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs。 Phenylephrine 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收。
体外研究：
(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，α 的 pKi 值为 5.86、4.87 和 4.70 1D、α1B 和 α1A 受体。 Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示Ca (2+)/CaN/NFAT通路介导 Phenylephrine 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点。
(R)-(-)-Phenylephrine is a selective α1-adrenoceptor agonist primarily used as a decongestant.
体内研究：
用 100 μM Phenylephrine 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 12 倍激活。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs。 Phenylephrine 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收。
体外研究：
(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，α 的 pKi 值为 5.86、4.87 和 4.70 1D、α1B 和 α1A 受体。 Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示Ca (2+)/CaN/NFAT通路介导 Phenylephrine 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点。
产品资料
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