产品
编 号：F397545
分子式：C22H31Cl2N7O5
分子量：544.43
分子式：C22H31Cl2N7O5
分子量：544.43
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
440
In-stock
5mg
250
In-stock
10mg
400
In-stock
50mg
1200
In-stock
100mg
1920
In-stock
结构图
CAS No: 58-58-2
产品详情
生物活性：
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride), an aminonucleoside antibiotic, inhibits protein synthesis.
体外研究：
Puromycin dihydrochloride 阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。 Puromycin dihydrochloride 类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。Puromycin dihydrochloride 有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点。当少量使用时，新合成蛋白质中的 Puromycin dihydrochloride 掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率体外。Puromycin dihydrochloride 免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群的翻译活性。
Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride), an aminonucleoside antibiotic, inhibits protein synthesis.
体外研究：
Puromycin dihydrochloride 阻断氨酰-sRNA 形成后的蛋白质合成，同时导致小肽的积累。这两种效应似乎都是由于核糖体结合的肽基 sRNA 分裂，4 导致释放不完整的肽链。 Puromycin dihydrochloride 类似物氨酰-tRNA 的 3' 端，通过非特异性连接到生长中的多肽链，导致翻译过早终止。Puromycin dihydrochloride 有两种抑制作用模式。第一种是作为受体底物，攻击 P 位点的肽基-tRNA 形成新生肽。第二种是通过与氨酰基-tRNA 竞争结合到 A' 位点。当少量使用时，新合成蛋白质中的 Puromycin dihydrochloride 掺入直接反映了 mRNA 的翻译速率体外。Puromycin dihydrochloride 免疫检测是放射性氨基酸标记的有利替代方法。它允许通过免疫荧光显微镜直接评估单个细胞的翻译活性，以及通过荧光激活细胞分选法直接评估异质细胞群的翻译活性。
产品资料
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