产品
编 号：F396085
分子式：C22H27Cl3N2OS
分子量：473.89
分子式：C22H27Cl3N2OS
分子量：473.89
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 58045-23-1
产品详情
生物活性：
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride is a thioxanthene derivative which acts as a mixed dopamine D1/D2 receptor antagonist. Zuclopenthixol dihydrochloride is used in the study of schizophrenia.
体内研究：
Zuclopenthixol（0.2 和 0.4 mg/kg）使动物表现出行为药理学特征，其特征是攻击性行为减少，但运动活动不受影响（0.2 mg/kg）。相比之下，最高剂量（0.4 mg/kg）产生的抗攻击作用伴随着不动性的显着增加。亚慢性处理后，未观察到 Zuclopenthixol 产生的抗攻击性或运动活性的耐受性。Zuclopenthixol（0.7 和 1.4 mg/kg）显着升高 MDA 水平。然而，两种剂量水平对大鼠脑 MDA 水平的影响没有差异。给予 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 显著降低动物的 GSH 水平。尽管如此，较低剂量的药物并不影响大鼠脑内 GSH 水平。接受 0.7 或 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 的动物表现出比 SCO 处理的动物显著更高的 GSH 水平。与媒介物处理的动物相比，给予 0.7 mg/kg Zuclopenthixol 显著提高 GSHPx 活性。
Zuclopenthixol ((Z)-Clopenthixol) dihydrochloride is a thioxanthene derivative which acts as a mixed dopamine D1/D2 receptor antagonist. Zuclopenthixol dihydrochloride is used in the study of schizophrenia.
体内研究：
Zuclopenthixol（0.2 和 0.4 mg/kg）使动物表现出行为药理学特征，其特征是攻击性行为减少，但运动活动不受影响（0.2 mg/kg）。相比之下，最高剂量（0.4 mg/kg）产生的抗攻击作用伴随着不动性的显着增加。亚慢性处理后，未观察到 Zuclopenthixol 产生的抗攻击性或运动活性的耐受性。Zuclopenthixol（0.7 和 1.4 mg/kg）显着升高 MDA 水平。然而，两种剂量水平对大鼠脑 MDA 水平的影响没有差异。给予 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 显著降低动物的 GSH 水平。尽管如此，较低剂量的药物并不影响大鼠脑内 GSH 水平。接受 0.7 或 1.4 mg/kg Zuclopenthixol 的动物表现出比 SCO 处理的动物显著更高的 GSH 水平。与媒介物处理的动物相比，给予 0.7 mg/kg Zuclopenthixol 显著提高 GSHPx 活性。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备