产品
编 号：F391106
分子式：C13H18ClF3N2O
分子量：310.74
分子式：C13H18ClF3N2O
分子量：310.74
产品类型
规格
价格
是否有货
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
结构图
CAS No: 56341-08-3
产品详情
生物活性：
Mabuterol is a selective and orally active beta-2 adrenergic receptor (ADRB2) agonist. Mabuterol inhibits the proliferation and suppresses the increase of intracellular Ca2+ induced by PDGF-BB. Mabuterol suppresses the protein expressions of Drp-1, cyclinD1 and PCNA and enhanced the expression of Mfn-2 induced by PDGF-BB.
体外研究：
Mabuterol (10-60 μM; 48 h) 抑制 PDGF-BB 诱导的 ASMC 增殖。Mabuterol (50 μM; 1h) 抑制 PDGF-BB (25ng/ml) 诱导的细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol (50 μM; 48 h) 显着抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达，并增强 Mfn-2 表达。
Mabuterol is a selective and orally active beta-2 adrenergic receptor (ADRB2) agonist. Mabuterol inhibits the proliferation and suppresses the increase of intracellular Ca2+ induced by PDGF-BB. Mabuterol suppresses the protein expressions of Drp-1, cyclinD1 and PCNA and enhanced the expression of Mfn-2 induced by PDGF-BB.
体外研究：
Mabuterol (10-60 μM; 48 h) 抑制 PDGF-BB 诱导的 ASMC 增殖。Mabuterol (50 μM; 1h) 抑制 PDGF-BB (25ng/ml) 诱导的细胞内 Ca2+ 增加。Mabuterol (50 μM; 48 h) 显着抑制 PDGF-BB 诱导的 Drp-1、cyclinD1 和 PCNA 蛋白表达，并增强 Mfn-2 表达。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备