产品
编 号：F385617
分子式：C20H28N2O
分子量：312.45
分子式：C20H28N2O
分子量：312.45
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结构图
CAS No: 544707-19-9
产品详情
生物活性：
JNJ-10181457 is a selective non-imidazole histamine H3 receptor antagonist that normalizes acetylcholine neurotransmission. JNJ-10181457 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
JNJ 10181457 (1 mg/kg，i.v.) 在雄性 Wistar 大鼠中，相比于生理盐水对照组，可以阻断组胺 (50 μg/kg) 或甲硫美哌 (50 μg/kg) 产生的迷走神经诱发的心动过缓反应的抑制作用。
JNJ-10181457 is a selective non-imidazole histamine H3 receptor antagonist that normalizes acetylcholine neurotransmission. JNJ-10181457 is a click chemistry reagent, it contains an Alkyne group and can undergo copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) with molecules containing Azide groups.
体内研究：
JNJ 10181457 (1 mg/kg，i.v.) 在雄性 Wistar 大鼠中，相比于生理盐水对照组，可以阻断组胺 (50 μg/kg) 或甲硫美哌 (50 μg/kg) 产生的迷走神经诱发的心动过缓反应的抑制作用。
产品资料
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