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编 号：F383926
分子式：C12H8ClNO3
分子量：249.65
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CAS No: 5397-78-4
产品详情
生物活性：
NP-313 is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation. NP-313 has dual inhibition of thromboxane A 2 synthesis and selective inhibition of SOCC-mediated Ca2+ inward flow.
体内研究：
NP-313 (i.v., 4-16 μg/g)在雄性 ICR 小鼠中显着延长了闭塞时间 (TTO)，延长了出血时间，抑制了由胶原蛋白 (10 μg/mL) 引起的血小板聚集。
体外研究：
NP-313 (0-80 μM)可以以剂量依赖的方式抑制血小板的聚集。其中，对凝血酶和 A23187 诱导的血小板聚集，NP-313 的最大抑制程度可分别达到约 80% 和 60%。 NP-313 (0-8 μM) 浓度依赖性地抑制 P-选择素表达以及胶原蛋白或者是凝血酶诱导的人血小板中血栓素 B?2?(TXB2) 生成。同时，NP-313 抑制 COX-1 和 TXA?2合酶的 IC?50 值分别为 1.5 和 3.9 μM。
NP-313 is a potent antithrombotic agent that inhibits platelet aggregation and activation. NP-313 has dual inhibition of thromboxane A 2 synthesis and selective inhibition of SOCC-mediated Ca2+ inward flow.
体内研究：
NP-313 (i.v., 4-16 μg/g)在雄性 ICR 小鼠中显着延长了闭塞时间 (TTO)，延长了出血时间，抑制了由胶原蛋白 (10 μg/mL) 引起的血小板聚集。
体外研究：
NP-313 (0-80 μM)可以以剂量依赖的方式抑制血小板的聚集。其中，对凝血酶和 A23187 诱导的血小板聚集，NP-313 的最大抑制程度可分别达到约 80% 和 60%。 NP-313 (0-8 μM) 浓度依赖性地抑制 P-选择素表达以及胶原蛋白或者是凝血酶诱导的人血小板中血栓素 B?2?(TXB2) 生成。同时，NP-313 抑制 COX-1 和 TXA?2合酶的 IC?50 值分别为 1.5 和 3.9 μM。
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