产品
编 号：F383311
分子式：C8H17N3O2
分子量：187.24
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CAS No: 53774-63-3
产品详情
生物活性：
L-NIL is an inducible NO synthase inhibitor, with an IC50 of 3.3 μM for miNOS.
体内研究：
L-NIL (10 和 30 mg/kg，IP) 可预防小鼠肾脏 IR 诱导的炎症、氧化应激和自噬。Animal Model:Adult male Balb/c (20-25 g).
Dosage:10 and 30?mg/kg.
Administration:Intraperitoneally at the end of CLP and at 6?h after sepsis induction.
Result:Led to a negligible increase in plasma NGAL compared to sham mice.Led to a significant decrease in both TLR4 and IL1β protein contents and clusterin transcript.Showed an increase in NFAT5 mRNA levels, as compared with mice treated with vehicle.Promoted a decrease in AR protein expression, as compared with animals treated with vehicle.
体外研究：
L-NIL 对小鼠诱导型 NOS (miNOS) 和大鼠脑组成型 NOS (rcNOS) 均产生浓度依赖性抑制，并且对 miNOS 的效力显著增强。L-NIL 与 miNOS 和 rcNOS 的 IC50 值分别为 3.3 和 92 pM，表明 L-NIL 对 miNOS 的选择性高 28 倍。此外，L-NIL 对 miNOS 的效力比 L-NMA 或 L-NNA 高约 6 倍。
L-NIL is an inducible NO synthase inhibitor, with an IC50 of 3.3 μM for miNOS.
体内研究：
L-NIL (10 和 30 mg/kg，IP) 可预防小鼠肾脏 IR 诱导的炎症、氧化应激和自噬。Animal Model:Adult male Balb/c (20-25 g).
Dosage:10 and 30?mg/kg.
Administration:Intraperitoneally at the end of CLP and at 6?h after sepsis induction.
Result:Led to a negligible increase in plasma NGAL compared to sham mice.Led to a significant decrease in both TLR4 and IL1β protein contents and clusterin transcript.Showed an increase in NFAT5 mRNA levels, as compared with mice treated with vehicle.Promoted a decrease in AR protein expression, as compared with animals treated with vehicle.
体外研究：
L-NIL 对小鼠诱导型 NOS (miNOS) 和大鼠脑组成型 NOS (rcNOS) 均产生浓度依赖性抑制，并且对 miNOS 的效力显著增强。L-NIL 与 miNOS 和 rcNOS 的 IC50 值分别为 3.3 和 92 pM，表明 L-NIL 对 miNOS 的选择性高 28 倍。此外，L-NIL 对 miNOS 的效力比 L-NMA 或 L-NNA 高约 6 倍。
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