产品
编 号：F381591
分子式：C26H41Br2NO4
分子量：591.42
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10mM*1mL in DMSO
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50mg
720
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结构图
CAS No: 53251-94-8
产品详情
生物活性：
Pinaverium bromide is an L-type calcium channel blocker with selectivity for the gastrointestinal tract, effectively relieves pain, diarrhea and intestinal discomfort, provides good therapeutic efficacies without significant adverse effects on Irritable bowel syndrome (IBS) patients.
体内研究：
Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠的过度全身炎症。Animal Model:Lipopolysaccharide (HY-D1056)-induced mice
Dosage:1-10 mg/kg
Administration:i.p.
Result:Increased survival rate.Inhibit LPS-induced lung injury and neutrophil infiltration, and reduced liver injury.Inhibited serum concentration of IL-1β, IL-6, and TNF-α.
体外研究：
Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小时) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 诱导的中性粒细胞迁移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情况下抑制来自小鼠骨髓的纯化中性粒细胞中 ROS 的产生[2 ]。Pinaverium bromide (3 μM，16 小时) 可抑制小鼠骨髓中经活化的中性粒细胞中 GM-CSF 诱导的细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表达。 Pinaverium bromide 抑制对照或受压结肠环肌中对 ACh 或 KCl 的收缩反应，IC50s 分别为 1.66 和 0.91 μM。
Pinaverium bromide is an L-type calcium channel blocker with selectivity for the gastrointestinal tract, effectively relieves pain, diarrhea and intestinal discomfort, provides good therapeutic efficacies without significant adverse effects on Irritable bowel syndrome (IBS) patients.
体内研究：
Pinaverium bromide (1-10 mg/kg，腹腔注射) 可抑制 Lipopolysaccharide (HY-D1056) 诱导的小鼠的过度全身炎症。Animal Model:Lipopolysaccharide (HY-D1056)-induced mice
Dosage:1-10 mg/kg
Administration:i.p.
Result:Increased survival rate.Inhibit LPS-induced lung injury and neutrophil infiltration, and reduced liver injury.Inhibited serum concentration of IL-1β, IL-6, and TNF-α.
体外研究：
Pinaverium bromide (0-30 μM，24 小时) 抑制 GM-CSF 或 CXCL1/CXCL2 诱导的中性粒细胞迁移，并在 0.1 ng/mL GM-CSF 存在的情况下抑制来自小鼠骨髓的纯化中性粒细胞中 ROS 的产生[2 ]。Pinaverium bromide (3 μM，16 小时) 可抑制小鼠骨髓中经活化的中性粒细胞中 GM-CSF 诱导的细胞因子 (IL-1β、IL-6 和 TNF-α) 表达。 Pinaverium bromide 抑制对照或受压结肠环肌中对 ACh 或 KCl 的收缩反应，IC50s 分别为 1.66 和 0.91 μM。
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