产品
编 号：F380810
分子式：C16H10N2O6S4
分子量：454.52
分子式：C16H10N2O6S4
分子量：454.52
产品类型
规格
价格
是否有货
结构图
CAS No: 53005-05-3
产品详情
生物活性：
DIDS is a dual inhibitor of ABCA1 and VDAC1. DIDS also inhibits RAD51, inhibiting RAD51-mediated homologous pairing and strand exchange reactions. DIDS inhibits anion exchange and binding to red blood cell membranes, inhibits the activation of caspase-3 and -9, and can be used in cancer research.
体外研究：
DIDS (0-10 μM) 抑制 RAD51 介导的链交换。DIDS (0-20 μM) 抑制 RAD51 与 DNA 的结合。DIDS（10 μM；0-60 min）在 DNA 不存在的情况下刺激 RAD51 的 ATP 水解活性。DIDS (50-400 μM) 可防止对 ALA-SDT 诱导的细胞死亡。然而，50 μM 剂量无抑制作用，400 μM 剂量不会显著降低细胞活力。DIDS (100 μM) 显著抑制 caspase-3 和 caspase-9 激活。
DIDS is a dual inhibitor of ABCA1 and VDAC1. DIDS also inhibits RAD51, inhibiting RAD51-mediated homologous pairing and strand exchange reactions. DIDS inhibits anion exchange and binding to red blood cell membranes, inhibits the activation of caspase-3 and -9, and can be used in cancer research.
体外研究：
DIDS (0-10 μM) 抑制 RAD51 介导的链交换。DIDS (0-20 μM) 抑制 RAD51 与 DNA 的结合。DIDS（10 μM；0-60 min）在 DNA 不存在的情况下刺激 RAD51 的 ATP 水解活性。DIDS (50-400 μM) 可防止对 ALA-SDT 诱导的细胞死亡。然而，50 μM 剂量无抑制作用，400 μM 剂量不会显著降低细胞活力。DIDS (100 μM) 显著抑制 caspase-3 和 caspase-9 激活。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备