产品
编 号：F380702
分子式：C13H8O4
分子量：228.2
分子式：C13H8O4
分子量：228.2
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结构图
CAS No: 529-61-3
产品详情
生物活性：
Euxanthone, a xanthone derivative, attenuates Aβ1-42-induced oxidative stress and apoptosis by triggering autophagy. Euxanthone exhibits anti-neoplastic and neuroprotective activities.
体内研究：
在肺转移模型中，Euxanthone (40-80 mg/kg) 可显着减少肺组织中转移结节的数量。 Euxanthone（30-60 mg/kg；口服；每天一次；持续 7 天）处理使双侧颈总动脉闭塞的小鼠 Bnip3、Beclin1、Pink1、Parkin、p53、Bax、caspase-3 和 LC3 II/I 正常化。Euxanthone 调节由线粒体断裂介导的线粒体应激诱导的线粒体自噬和细胞凋亡。Animal Model:Forty male ICR mice (20 g) induced cerebral ischemia and reperfusion
Dosage:30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration:p.o.;once a day; for 7 days
Result:Markedly attenuated BCCAO triggered mitochondrial stress and related breakdown.
体外研究：
Euxanthone (10-20 μM; 24 h) 损害 OS 细胞以剂量依赖方式迁移的能力，并显着抑制细胞侵袭。Euxanthone 显着降低与纤连蛋白的粘附。Euxanthone (10-20 μM; 24 h) 通过 miR-21/PDCD4/c-jun 信号通路调节 COX-2 的表达。Euxanthone 对 COX-2 的抑制介导了其抗转移活性。
Euxanthone, a xanthone derivative, attenuates Aβ1-42-induced oxidative stress and apoptosis by triggering autophagy. Euxanthone exhibits anti-neoplastic and neuroprotective activities.
体内研究：
在肺转移模型中，Euxanthone (40-80 mg/kg) 可显着减少肺组织中转移结节的数量。 Euxanthone（30-60 mg/kg；口服；每天一次；持续 7 天）处理使双侧颈总动脉闭塞的小鼠 Bnip3、Beclin1、Pink1、Parkin、p53、Bax、caspase-3 和 LC3 II/I 正常化。Euxanthone 调节由线粒体断裂介导的线粒体应激诱导的线粒体自噬和细胞凋亡。Animal Model:Forty male ICR mice (20 g) induced cerebral ischemia and reperfusion
Dosage:30 mg/kg, 60 mg/kg
Administration:p.o.;once a day; for 7 days
Result:Markedly attenuated BCCAO triggered mitochondrial stress and related breakdown.
体外研究：
Euxanthone (10-20 μM; 24 h) 损害 OS 细胞以剂量依赖方式迁移的能力，并显着抑制细胞侵袭。Euxanthone 显着降低与纤连蛋白的粘附。Euxanthone (10-20 μM; 24 h) 通过 miR-21/PDCD4/c-jun 信号通路调节 COX-2 的表达。Euxanthone 对 COX-2 的抑制介导了其抗转移活性。
产品资料
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