产品
编 号：F380317
分子式：C18H18O2
分子量：266.33
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产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 528-43-8
产品详情
生物活性：
Magnolol, a natural lignan isolated from the stem bark of Magnolia officinalis, is a dual agonist of both RXRα and PPARγ, with EC50 values of 10.4 μM and 17.7 μM, respectively.
体内研究：
Magnolol (5-15 mg/kg，po) 显著减轻小鼠中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎的表型严重程度。Magnolol (10、15 mg/kg，口服) 减弱 DSS 处理小鼠结肠中的组织病理学变化和髓过氧化物酶活性，降低结肠组织中 DSS 诱导的高水平促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 . Magnolol (10 mg/kg，po) 还可以逆转小鼠血清代谢组的异常，并调节小鼠的色氨酸代谢途径。
体外研究：
Magnolol 是 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。Magnolol (26.2 -80 μM) 以剂量依赖性方式与 RXRαLBD 和 PPARγLBD 结合，Kd 值分别为 45.7 μM 和 1.67 μM。Magnolol (1 -20 μM) 以剂量依赖性方式诱导 PPRE 的转录，但对 RXRE 转录没有活性。Magnolol (1，3，10 μM) 在胰岛素存在的情况下增强 3T3-L1 前脂肪细胞和 C3H10T1/2 多能干细胞的脂肪细胞分化。Magnolol (10 μM) 上调脂肪细胞分化标记基因的 mRNA 表达。Magnolol (1，10 μM) 显示分化的 3T3-L1 脂肪细胞中基础和胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加。
Magnolol, a natural lignan isolated from the stem bark of Magnolia officinalis, is a dual agonist of both RXRα and PPARγ, with EC50 values of 10.4 μM and 17.7 μM, respectively.
体内研究：
Magnolol (5-15 mg/kg，po) 显著减轻小鼠中葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎的表型严重程度。Magnolol (10、15 mg/kg，口服) 减弱 DSS 处理小鼠结肠中的组织病理学变化和髓过氧化物酶活性，降低结肠组织中 DSS 诱导的高水平促炎细胞因子 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 . Magnolol (10 mg/kg，po) 还可以逆转小鼠血清代谢组的异常，并调节小鼠的色氨酸代谢途径。
体外研究：
Magnolol 是 RXRα 和 PPARγ 的双重激动剂，EC50 值分别为 10.4 μM 和 17.7 μM。Magnolol (26.2 -80 μM) 以剂量依赖性方式与 RXRαLBD 和 PPARγLBD 结合，Kd 值分别为 45.7 μM 和 1.67 μM。Magnolol (1 -20 μM) 以剂量依赖性方式诱导 PPRE 的转录，但对 RXRE 转录没有活性。Magnolol (1，3，10 μM) 在胰岛素存在的情况下增强 3T3-L1 前脂肪细胞和 C3H10T1/2 多能干细胞的脂肪细胞分化。Magnolol (10 μM) 上调脂肪细胞分化标记基因的 mRNA 表达。Magnolol (1，10 μM) 显示分化的 3T3-L1 脂肪细胞中基础和胰岛素刺激的葡萄糖摄取增加。
产品资料
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