产品
编 号:F379375
分子式:C16H21NO2
分子量:259.34
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
100mg
询价
询价
结构图
联系客服
产品详情
生物活性:
Propranolol is a nonselective β-adrenergic receptor (βAR) antagonist, has high affinity for the β1AR and β2AR with Ki values of 1.8 nM and 0.8 nM, respectively. Propranolol inhibits [3H]-DHA binding to rat brain membrane preparation with an IC50 of 12 nM. Propranolol is used for the study of hypertension, pheochromocytoma, myocardial infarction, cardiac arrhythmias, angina pectoris, and hypertrophic cardiomyopathy.

体内研究:
Propranolol (口服给药;40 mg/kg;每天) 相对于载体处理的植入物显著减小血管直径,并增加 IH Matrigel 植入物中表达磷酸化 ERK1/2 的细胞数量。Animal Model:A xenograft mouse model of IH (infantile hemangiomas ) with HemSC cells
Dosage:40 mg/kg
Administration:Orally administration; 40 mg/kg; daily
Result:Improved vessel development in the IH mouse model that correlated with MAPK pathway activation.

体外研究:
Propranolol (10-7 M-10-3 M;24 和 48 小时) 以剂量依赖的方式增加总 ERK1/2 水平,并在 10-5 M 浓度下,在 HemSCs 中特异性激活 ERK1/2。 Propranolol (10-9 M-10-3 M;24 和 48 小时) :在 10-4 M Propranolol 处理 24 小时后和 10-9 M Propranolol 处理 48 小时后,显著降低 HemSCs 细胞增殖。 Propranolol (50 μM -200 μM;24 小时) 增加 Annexin V 阳性 HemSC,激活 caspase-3,快速诱导 HemSC 凋亡。
产品资料