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编 号:F379358
分子式:C24H38Br2N2
分子量:514.38
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生物活性:
bPiDDB is a potent nAChR antagonist. bPiDDB potently (IC50=2 nM) inhibits nicotine-evoked striatal dopamine (DA) release through an interaction with α6β2-containing nAChRs.

体内研究:
bPiDDB (外周给药) 可抑制伏隔核中尼古丁诱发的多巴胺 (DA) 释放,降低大鼠尼古丁的成瘾性。bPiDDB 在外周给药后具有脑生物可利用性,并由血脑屏障胆碱转运体主动运输到中央室。
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