产品
编 号：F379273
分子式：C27H38N2O4
分子量：454.6
分子式：C27H38N2O4
分子量：454.6
产品类型
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10mM*1mL in DMSO
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50mg
680
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结构图
CAS No: 52-53-9
产品详情
生物活性：
Verapamil ((±)-Verapamil) is a calcium channel blocker and a potent and orally active first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. Verapamil also inhibits CYP3A4. Verapamil has the potential for high blood pressure, heart arrhythmias and angina research.
体内研究：
Verapamil (口服) 可用于预防房室折返性心动过速，还可调节心房颤动时的房室结反应。Verapamil 在缺血前静脉注射至股静脉. Verapamil (1 mg/kg) 显著降低室性心律失常的发生率，包括室性早搏 (PVC)、室性心动过速 (VT) 和心室颤动 (VF) 45 分钟冠状动脉闭塞。当心脏遭受局部缺血时，总的心律失常评分显著增加。Verapamil (1 mg/kg) 显著防止缺血引起的总心律失常评分增加。
体外研究：
TR-iBRB2 细胞对 EverFluor FL Verapamil (EFV) 的摄取受到阳离子药物的抑制，并且被 Verapamil 以浓度依赖性方式抑制，IC50 为 98.0 μM。
Verapamil ((±)-Verapamil) is a calcium channel blocker and a potent and orally active first-generation P-glycoprotein (P-gp) inhibitor. Verapamil also inhibits CYP3A4. Verapamil has the potential for high blood pressure, heart arrhythmias and angina research.
体内研究：
Verapamil (口服) 可用于预防房室折返性心动过速，还可调节心房颤动时的房室结反应。Verapamil 在缺血前静脉注射至股静脉. Verapamil (1 mg/kg) 显著降低室性心律失常的发生率，包括室性早搏 (PVC)、室性心动过速 (VT) 和心室颤动 (VF) 45 分钟冠状动脉闭塞。当心脏遭受局部缺血时，总的心律失常评分显著增加。Verapamil (1 mg/kg) 显著防止缺血引起的总心律失常评分增加。
体外研究：
TR-iBRB2 细胞对 EverFluor FL Verapamil (EFV) 的摄取受到阳离子药物的抑制，并且被 Verapamil 以浓度依赖性方式抑制，IC50 为 98.0 μM。
产品资料
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