产品
编 号：F377488
分子式：C16H14O6
分子量：302.28
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 520-33-2
产品详情
生物活性：
Hesperetin is a natural flavanone, and acts as a potent and broad-spectrum inhibitor against human UGT activity. Hesperetin regulates apoptosis.
体内研究：
预先给予 Hesperetin (40 mg/kg，口服) 可显著减轻 Cd 诱导的氧化应激和线粒体功能障碍，恢复抗氧化和膜结合酶活性并减少大鼠脑细胞凋亡。Hesperetin (200 mg/kg) 减弱 Con A 诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝 Nos2 (iNOS) 表达。Hesperetin 联合处理还减少了凋亡小体、水肿变性、核碎片、自溶和出血的发生。在小鼠模型中，Hesperetin 显著降低了 D-GalN/LPS 诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中浸润的白细胞数量。
体外研究：
Hesperetin 在自纳米乳化给药系统中具有抗氧化潜力。Hesperetin 和 NGR 显示出对人类 μgT 的广谱抑制作用。此外，Hesperetin 对 μgT1A1、1A3 和 1A9 具有强抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 10 μM)，中度抑制 μgT1A4、ugT1A7、ugT1A8 (IC 50 值 29.68-63.87 μM)。Hesperetin 与不同类型的蛋白质相互作用，包括氢键、pi-pi 效应、pi-阳离子键合和 pi-sigma 相互作用，具有不同的结合能。Hesperetin 具有类似药物的特性，这表明它具有作为 CHIKV 感染处理选择的潜力。Hesperetin 以剂量依赖性方式降低培养的原代大鼠肝细胞中 GCDCA 诱导的 caspase-3 活性。Hesperetin 还剂量依赖性地降低肝细胞中 CM 诱导的 Nos2 (iNOS) 表达。有趣的是，与单独使用细胞因子混合物相比，Hesperetin 诱导的抗氧化基因血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达增加了约四倍。
Hesperetin is a natural flavanone, and acts as a potent and broad-spectrum inhibitor against human UGT activity. Hesperetin regulates apoptosis.
体内研究：
预先给予 Hesperetin (40 mg/kg，口服) 可显著减轻 Cd 诱导的氧化应激和线粒体功能障碍，恢复抗氧化和膜结合酶活性并减少大鼠脑细胞凋亡。Hesperetin (200 mg/kg) 减弱 Con A 诱导的小鼠肝细胞凋亡和肝 Nos2 (iNOS) 表达。Hesperetin 联合处理还减少了凋亡小体、水肿变性、核碎片、自溶和出血的发生。在小鼠模型中，Hesperetin 显著降低了 D-GalN/LPS 诱导的暴发性肝炎小鼠肝组织中浸润的白细胞数量。
体外研究：
Hesperetin 在自纳米乳化给药系统中具有抗氧化潜力。Hesperetin 和 NGR 显示出对人类 μgT 的广谱抑制作用。此外，Hesperetin 对 μgT1A1、1A3 和 1A9 具有强抑制作用 (IC50 和 Ki 值均低于 10 μM)，中度抑制 μgT1A4、ugT1A7、ugT1A8 (IC 50 值 29.68-63.87 μM)。Hesperetin 与不同类型的蛋白质相互作用，包括氢键、pi-pi 效应、pi-阳离子键合和 pi-sigma 相互作用，具有不同的结合能。Hesperetin 具有类似药物的特性，这表明它具有作为 CHIKV 感染处理选择的潜力。Hesperetin 以剂量依赖性方式降低培养的原代大鼠肝细胞中 GCDCA 诱导的 caspase-3 活性。Hesperetin 还剂量依赖性地降低肝细胞中 CM 诱导的 Nos2 (iNOS) 表达。有趣的是，与单独使用细胞因子混合物相比，Hesperetin 诱导的抗氧化基因血红素加氧酶 1 (HO-1) 的表达增加了约四倍。
产品资料
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