产品
编 号：F376647
分子式：C19H17N3O
分子量：303.36
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10mM*1mL in DMSO
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100mg
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结构图
CAS No: 518-17-2
产品详情
生物活性：
Evodiamine is an alkaloid isolated from the fruit of Evodia rutaecarpa Bentham with diverse biological activities including anti-inflammatory, anti-obesity, and antitumor.
体内研究：
Evodiamine 抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比，Evodiamine 组达泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 药代动力学参数分别显著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外，Evodiamine 显著降低去甲基达泊西汀的 t1/2 药代动力学参数和 AUC (0-∞)。Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。
体外研究：
Evodiamine 通过诱导细胞凋亡对多种人类癌细胞系表现出细胞毒性。此外，它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子，通过caspase 依赖和非依赖途径、鞘磷脂途径、钙/JNK信号、PI3K/Akt/caspase 和 Fas-L/NF-κB信号通路等多种分子机制发挥抗肿瘤活性。
Evodiamine is an alkaloid isolated from the fruit of Evodia rutaecarpa Bentham with diverse biological activities including anti-inflammatory, anti-obesity, and antitumor.
体内研究：
Evodiamine 抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比，Evodiamine 组达泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 药代动力学参数分别显著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外，Evodiamine 显著降低去甲基达泊西汀的 t1/2 药代动力学参数和 AUC (0-∞)。Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。
体外研究：
Evodiamine 通过诱导细胞凋亡对多种人类癌细胞系表现出细胞毒性。此外，它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子，通过caspase 依赖和非依赖途径、鞘磷脂途径、钙/JNK信号、PI3K/Akt/caspase 和 Fas-L/NF-κB信号通路等多种分子机制发挥抗肿瘤活性。
产品资料
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