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编 号:F375291
分子式:C20H30O
分子量:286.45
产品类型
结构图
CAS No: 514-62-5
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生物活性:
Ferruginol ((+)-Ferruginol), a natural diterpenoid, is an inhibitor of the activation of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA). Ferruginol inhibits the growth of thyroid cancer cells through the induction of mitochondrial apoptosis. Ferruginol has antitumor, cardioprotective, antioxidant, gastroprotective, and neuroprotective activities.
体内研究:
Ferruginol(20 mg/kg;口服;每天;持续 4 周)发挥心脏保护作用,表现为增强的心脏功能和减少的结构损伤和细胞凋亡。转录组和其他结果表明,Ferruginol 通过增加 PGC-1α 的表达并同时促进 SIRT1 增强脱乙酰酶 SIRT1 去乙酰化和激活 PGC-1α 的表达,促进 PGC-1α 介导的线粒体生物发生和脂肪酸氧化 (MB 和 FAO)。Animal Model:Male C57BL/6 mice (20 g, 8-10 weeks old) with Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity (DIC).
Dosage:20 mg/kg
Administration:Administered intragastrically; daily; for 4 weeks
Result:Relieved Doxorubicin-induced cardiac structural and functional lesion.
体外研究:
Ferruginol(0-160 μM;24 小时)对甲状腺癌细胞具有有效的抗增殖作用,对 MDA-T32 细胞系的 IC50 为 12 μM。Ferruginol 对正常细胞的毒性作用不太明显。Ferruginol(0-24 μM;24 小时)诱导 MDA-T32 细胞的凋亡性细胞死亡。Ferruginol 剂量依赖性地增加 Bax 表达并降低 Bcl-2 表达。Ferruginol(0-24 μM;24 小时)抑制 MDA-T32 细胞的 MAPK 和 PI3K/AKT 信号通路。Ferruginol(0-24 μM;24 小时)还会引起 ROS 介导的 MDA-T32 细胞基质金属蛋白酶改变。