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编 号：F375102
分子式：C8H11NO3
分子量：169.18
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CAS No: 51-41-2
产品详情
生物活性：
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors.
体内研究：
Norepinephrine 可用于动物建模，构建动物心肌病模型。
体外研究：
Norepinephrine (NE) 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine (NE) 在较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性。来自腹股沟脂肪垫 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。Norepinephrine (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果Norepinephrine (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱。
Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) is a potent adrenergic receptor (AR) agonist. Norepinephrine activates α1, α2, β1 receptors.
体内研究：
Norepinephrine 可用于动物建模，构建动物心肌病模型。
体外研究：
Norepinephrine (NE) 通常被认为是一种 β1-亚型选择性肾上腺素能激动剂，优于 β2-肾上腺素能受体。Norepinephrine (NE) 在较高浓度下也对 β2-肾上腺素能受体具有直接活性。来自腹股沟脂肪垫 (iWA) 或肩胛间脂肪垫 (BA) 从新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分离并培养。为了检查激活 AT2 对 β-肾上腺素能信号传导的影响，首先评估 cAMP 产生对 Norepinephrine (NE，10 μM) 有或没有 CGP (10 nM) 联合处理的反应。Norepinephrine (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中预期的那样，CGP 不会改变这种效果Norepinephrine (NE) 也已知会诱导脂肪分解，并且需要释放的脂肪酸来功能性激活 UCP1 蛋白并刺激热量产生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine (NE) 处理后 Ser133 处的 CREB 磷酸化增加，并且与 CGP 联合处理显著减弱。
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