产品
编 号：F373412
分子式：C9H11FN2O5
分子量：246.19
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分子量：246.19
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10mM*1mL in DMSO
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100mg
792
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结构图
CAS No: 50-91-9
产品详情
生物活性：
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) is a?pyrimidine?analog?and known as an?oncology antimetabolite. Floxuridine inhibits Poly(ADP-Ribose) polymerase and induces DNA damage by activating the ATM and ATR checkpoint signaling pathways in vitro. Floxuridine is a extreamly potent inhibitor for S. aureus infection and induces cell apoptosis. Floxuridine has antiviral effects against HSV and CMV.
体内研究：
Floxuridine (腹膜内注射；0.5-1.25 mg/kg；每天一次，持续 7 天或单次剂量) 在0.5 mg/kg/d 时，足以显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用。 此外，以 1.25 mg/kg 的剂量单次施用该化合物显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌保护作用。Animal Model:C57BL/6 mice injected with?S. aureus
Dosage:0.5-1.25 mg/kg
Administration:once per day for 7 days or single dose
Result:Was a very potent inhibitor for S. aureus infection in vivo.
体外研究：
Floxuridine (0-25 μM；4-24 h) 受 PARP 抑制剂的影响，增强其对卵巢癌细胞的敏感性。与单独处理卵巢癌细胞相比，同时暴露于 FdUrd 和 PARP 抑制剂可显著增加杀伤细胞数量。 Floxuridine (300 μM；4-24 小时) 增加卵巢癌细胞系中的 p-Chk1 和 p-Chk2。它可能诱导 DNA 损伤并激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路。 Floxuridine (0-2.5 μM；24 小时) 引起 G1/S 期阻滞并在去除后在 FdUrd 的作用下，G1/S 期阻滞细胞同步移动通过 S 期并进入 G2/M。 Floxuridine 还是一种非常有效的葡萄球菌生长抑制剂 (MIC，0.025–0.00313 μM)。
Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) is a?pyrimidine?analog?and known as an?oncology antimetabolite. Floxuridine inhibits Poly(ADP-Ribose) polymerase and induces DNA damage by activating the ATM and ATR checkpoint signaling pathways in vitro. Floxuridine is a extreamly potent inhibitor for S. aureus infection and induces cell apoptosis. Floxuridine has antiviral effects against HSV and CMV.
体内研究：
Floxuridine (腹膜内注射；0.5-1.25 mg/kg；每天一次，持续 7 天或单次剂量) 在0.5 mg/kg/d 时，足以显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用。 此外，以 1.25 mg/kg 的剂量单次施用该化合物显示出具有统计学意义的抗金黄色葡萄球菌保护作用。Animal Model:C57BL/6 mice injected with?S. aureus
Dosage:0.5-1.25 mg/kg
Administration:once per day for 7 days or single dose
Result:Was a very potent inhibitor for S. aureus infection in vivo.
体外研究：
Floxuridine (0-25 μM；4-24 h) 受 PARP 抑制剂的影响，增强其对卵巢癌细胞的敏感性。与单独处理卵巢癌细胞相比，同时暴露于 FdUrd 和 PARP 抑制剂可显著增加杀伤细胞数量。 Floxuridine (300 μM；4-24 小时) 增加卵巢癌细胞系中的 p-Chk1 和 p-Chk2。它可能诱导 DNA 损伤并激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路。 Floxuridine (0-2.5 μM；24 小时) 引起 G1/S 期阻滞并在去除后在 FdUrd 的作用下，G1/S 期阻滞细胞同步移动通过 S 期并进入 G2/M。 Floxuridine 还是一种非常有效的葡萄球菌生长抑制剂 (MIC，0.025–0.00313 μM)。
产品资料
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