产品
编 号：F371247
分子式：C20H12
分子量：252.31
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分子量：252.31
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 50-32-8
产品详情
生物活性：
Benzo[a]pyrene shows lung carcinogenicity in animal models, and it is frequently used in chemoprevention studies.
体内研究：
与对照组相比，接受 1.0 mg Benzo[a]pyrene (B[a]P) 的雌性在 7 周时观察到统计学显著降低。由于 Benzo[a]pyrene 诱导的肺肿瘤发生在雌性 A/J 小鼠中具有剂量依赖性。用 0.25、0.50 和 1.0 mg Benzo[a]pyrene 处理的雌性增生值的发生率显著高于对照组。接受 1.0 mg Benzo[a]pyrene 的雌性的腺瘤发生率明显高于对照组。接受 0.50 或 1.0 mg Benzo[a]pyrene 的雌性增生的多样性明显高于对照组。用1.0mg处理的组中腺瘤的多样性也显著高于对照组。Benzo[a]pyrene 显著增加雌性 A/J 小鼠增生和腺瘤的发生率，并呈剂量依赖性。 Benzo[a]pyrene 诱导平均 9.38±1.75 个肿瘤，平均肿瘤负荷为 19.53±3.81 mm3 (与对照相比 P<0.05)。Benzo[a]pyrene 处理显著 (P<0.05) 降低了邻近肺组织的肿瘤中的 cAMP 水平。PDE4D 基因的表达水平也随着 Benzo[a]pyrene 的处理而增加。
Benzo[a]pyrene shows lung carcinogenicity in animal models, and it is frequently used in chemoprevention studies.
体内研究：
与对照组相比，接受 1.0 mg Benzo[a]pyrene (B[a]P) 的雌性在 7 周时观察到统计学显著降低。由于 Benzo[a]pyrene 诱导的肺肿瘤发生在雌性 A/J 小鼠中具有剂量依赖性。用 0.25、0.50 和 1.0 mg Benzo[a]pyrene 处理的雌性增生值的发生率显著高于对照组。接受 1.0 mg Benzo[a]pyrene 的雌性的腺瘤发生率明显高于对照组。接受 0.50 或 1.0 mg Benzo[a]pyrene 的雌性增生的多样性明显高于对照组。用1.0mg处理的组中腺瘤的多样性也显著高于对照组。Benzo[a]pyrene 显著增加雌性 A/J 小鼠增生和腺瘤的发生率，并呈剂量依赖性。 Benzo[a]pyrene 诱导平均 9.38±1.75 个肿瘤，平均肿瘤负荷为 19.53±3.81 mm3 (与对照相比 P<0.05)。Benzo[a]pyrene 处理显著 (P<0.05) 降低了邻近肺组织的肿瘤中的 cAMP 水平。PDE4D 基因的表达水平也随着 Benzo[a]pyrene 的处理而增加。
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