产品
编 号：F369397
分子式：C17H12BrF2N3OS
分子量：424.26
分子式：C17H12BrF2N3OS
分子量：424.26
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
561
In-stock
1mg
232
In-stock
5mg
510
In-stock
10mg
780
In-stock
25mg
1500
In-stock
50mg
2280
In-stock
结构图
CAS No: 497061-48-0
产品详情
生物活性：
DC_AC50 is a dual inhibitor of Atox1 and CCS (copper chaperones). Inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance.
体外研究：
DC_AC50 在 Canine Abrams、Canine D1、人 HOS 和人 MG63) 细胞中的 IC50 值分别为 9.88 μM、12.57 μM、5.96 μM 和 6.68 μM。 DC_AC50 (0-10 μM) 处理的细胞的有丝分裂活性显著降低，磷酸组蛋白 H3 表达降低和细胞周期分析表明。 DC_AC50 (10 μM) 增强卡铂诱导的 OSA 细胞凋亡并降低克隆形成存活。 DC_AC50 在 3 μM 和 10 μM 剂量下均诱导细胞周期停滞，DC_AC50 诱导 S 期增加细胞剂量依赖性。 DC_AC50 (3 μM) 抑制犬和人类 OSA 细胞的迁移和迁移。 DC_AC50 (2.5-10 μM) 以剂量依赖的方式高效抑制癌细胞增殖 (人肺癌 H1299 细胞、白血病 K562 细胞、乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和头颈癌 212LN 细胞)。DC_AC50 对作为对照细胞的人正常上皮肺 BEAS-2B 细胞或乳腺 MCF-10A 细胞的细胞增殖没有表现出任何显著抑制作用。
DC_AC50 is a dual inhibitor of Atox1 and CCS (copper chaperones). Inhibiting intracellular copper chaperones as a means of reducing/preventing acquired chemotherapy resistance.
体外研究：
DC_AC50 在 Canine Abrams、Canine D1、人 HOS 和人 MG63) 细胞中的 IC50 值分别为 9.88 μM、12.57 μM、5.96 μM 和 6.68 μM。 DC_AC50 (0-10 μM) 处理的细胞的有丝分裂活性显著降低，磷酸组蛋白 H3 表达降低和细胞周期分析表明。 DC_AC50 (10 μM) 增强卡铂诱导的 OSA 细胞凋亡并降低克隆形成存活。 DC_AC50 在 3 μM 和 10 μM 剂量下均诱导细胞周期停滞，DC_AC50 诱导 S 期增加细胞剂量依赖性。 DC_AC50 (3 μM) 抑制犬和人类 OSA 细胞的迁移和迁移。 DC_AC50 (2.5-10 μM) 以剂量依赖的方式高效抑制癌细胞增殖 (人肺癌 H1299 细胞、白血病 K562 细胞、乳腺癌 MDA-MB-231 细胞和头颈癌 212LN 细胞)。DC_AC50 对作为对照细胞的人正常上皮肺 BEAS-2B 细胞或乳腺 MCF-10A 细胞的细胞增殖没有表现出任何显著抑制作用。
产品资料
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