产品
编 号：F369344
分子式：C12H16N8
分子量：272.31
分子式：C12H16N8
分子量：272.31
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结构图
CAS No: 496955-42-1
产品详情
生物活性：
ST 1535 is a potent and orally active A2A adenosine receptor antagonist. ST 1535 shows antiparkinsonian activity and antitremorigenic effects. ST 1535 has the potential for the research of Parkinson’s disease.
体内研究：
ST 1535 (0, 5, 10 mg/kg; 口服) 拮抗 A2A 腺苷激动剂 CGS 21680 (HY-13201) (i.c.v.) 诱发的僵直症。ST 1535 (10、20、40 mg/kg；腹腔注射) 增加在大鼠中 l-DOPA (HY-N0304) 引起的对侧转动次数。Animal Model:5-6 weeks CD1 male mice
Dosage:0, 5, 10 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Antagonized catalepsy induced by i.c.v. administration with the A2A adenosine agonist CGS 21680.
Animal Model:Male Sprague Dawley rats
Dosage:10, 20, 40 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Significantly increased the number of contralateral turns induced by l-DOPA (3 mg/kg i.p.) at 20 and 40 mg/kg.
体外研究：
ST 1535 (0-1000 nM) 抑制 CHO 细胞中 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 的形成，对 hA1, hA2A, hA2B, hA3 的 IC50 值分别为 510, 353, 950, >1000 nM。
ST 1535 is a potent and orally active A2A adenosine receptor antagonist. ST 1535 shows antiparkinsonian activity and antitremorigenic effects. ST 1535 has the potential for the research of Parkinson’s disease.
体内研究：
ST 1535 (0, 5, 10 mg/kg; 口服) 拮抗 A2A 腺苷激动剂 CGS 21680 (HY-13201) (i.c.v.) 诱发的僵直症。ST 1535 (10、20、40 mg/kg；腹腔注射) 增加在大鼠中 l-DOPA (HY-N0304) 引起的对侧转动次数。Animal Model:5-6 weeks CD1 male mice
Dosage:0, 5, 10 mg/kg
Administration:P.o.
Result:Antagonized catalepsy induced by i.c.v. administration with the A2A adenosine agonist CGS 21680.
Animal Model:Male Sprague Dawley rats
Dosage:10, 20, 40 mg/kg
Administration:I.p.
Result:Significantly increased the number of contralateral turns induced by l-DOPA (3 mg/kg i.p.) at 20 and 40 mg/kg.
体外研究：
ST 1535 (0-1000 nM) 抑制 CHO 细胞中 forskolin (HY-15371) 诱导的 cAMP 的形成，对 hA1, hA2A, hA2B, hA3 的 IC50 值分别为 510, 353, 950, >1000 nM。
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