产品
编 号：F368373
分子式：C15H14O6
分子量：290.27
分子式：C15H14O6
分子量：290.27
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
175
In-stock
5mg
350
In-stock
10mg
560
In-stock
50mg
880
In-stock
100mg
1280
In-stock
结构图
CAS No: 490-46-0
产品详情
生物活性：
(-)-Epicatechin inhibits cyclooxygenase-1 (COX-1) with an IC50 of 3.2 μM. (-)-Epicatechin inhibits the IL-1β-induced expression of iNOS by blocking the nuclear localization of the p65 subunit of NF-κB.
体内研究：
动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受 1 mg/kg 的 (-)-Epicatechin 或水 (载体)。运动组进行 15 天的跑步机运动。使用 (-)-Epicatechin 可显著提高跑步机性能 (~50%) 和增强原位肌肉抗疲劳性 (~30%)。
体外研究：
(-)-Epicatechin 在 70 μg/mL 时对环氧合酶-1 (COX-1) 表现出 >95% 的抑制活性，IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中，(-)- Epicatechin 显示可阻断添加 IL-1β 后胰岛素释放的抑制。此外，(-)-Epicatechin 显示可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖，这归因于 (-)-Epicatechin 抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 结合的能力。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中，将 20 μM Panaxadiol 与 150、200 或 250 μM (-)-Epicatechin 结合使用可分别导致 51%、97% 和 95% 的生长抑制。如膜联蛋白 V/PI 染色所检测，该组合还将细胞凋亡水平提高了 11.9%、16.6% 和 25.8%。
(-)-Epicatechin inhibits cyclooxygenase-1 (COX-1) with an IC50 of 3.2 μM. (-)-Epicatechin inhibits the IL-1β-induced expression of iNOS by blocking the nuclear localization of the p65 subunit of NF-κB.
体内研究：
动物通过口服强饲法 (每天两次) 接受 1 mg/kg 的 (-)-Epicatechin 或水 (载体)。运动组进行 15 天的跑步机运动。使用 (-)-Epicatechin 可显著提高跑步机性能 (~50%) 和增强原位肌肉抗疲劳性 (~30%)。
体外研究：
(-)-Epicatechin 在 70 μg/mL 时对环氧合酶-1 (COX-1) 表现出 >95% 的抑制活性，IC50 为 3.2 μM。(-)-Epicatechin 通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。在 RINm5F 细胞中，(-)- Epicatechin 显示可阻断添加 IL-1β 后胰岛素释放的抑制。此外，(-)-Epicatechin 显示可抑制霍奇金淋巴瘤细胞和 Jurkat T 细胞的增殖，这归因于 (-)-Epicatechin 抑制这些细胞中 NF-κB 与 DNA 结合的能力。在人结直肠癌 HCT-116 细胞中，将 20 μM Panaxadiol 与 150、200 或 250 μM (-)-Epicatechin 结合使用可分别导致 51%、97% 和 95% 的生长抑制。如膜联蛋白 V/PI 染色所检测，该组合还将细胞凋亡水平提高了 11.9%、16.6% 和 25.8%。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备