产品
编 号：F368039
分子式：C15H12O5
分子量：272.25
分子式：C15H12O5
分子量：272.25
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
2mg
429
In-stock
5mg
699
In-stock
10mg
960
In-stock
25mg
1584
In-stock
50mg
3136
In-stock
100mg
4704
In-stock
结构图
CAS No: 487-52-5
产品详情
生物活性：
Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor with an IC50 of 10.4 μM for PDE4. Butein is a specific protein tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 16 and 65 μM for EGFR and p60c-src in HepG2 cells. Butein sensitizes HeLa cells to Cisplatin through AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a. Butein is a SIRT1 activator (STAC).
体内研究：
Butein (每 2 天 2 mg/kg) 与顺铂 (每 2 天 2 mg/kg) 联合使用 3 周可抑制体内肿瘤生长。Animal Model:Nude mice (12 female 6- or 7-week old) with subcutaneous tumor xenografts
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneally; every 2 days; for 3 weeks
Result:Enhanced the antitumor effects of Cisplatin in vivo.
体外研究：
Butein 有效抑制 cAMP 特异性磷酸二酯酶 (IV 型) 活性，IC50 为 10.4±0.4 μM。相反，磷酸二酯酶 I、III 和 V 的活性在 100 μM 时被 Butein 抑制。 Butein 是一种植物多酚，是一种特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Butein 不仅抑制 HepG2 细胞中 EGFR 的 EGF 刺激的自身磷酸酪氨酸水平，而且抑制 EGFR 的酪氨酸特异性蛋白激酶活性 (IC50=16 μM) 和 p60c-src (IC50=65 μM)。 Butein (10、20 和 40 μM；24、48 和 72小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长。 Butein 通过抑制 PKB/AKT 和 MAPK 通路的激活来发挥抗癌活性，这两个通路是已知的与顺铂耐药有关的通路。在与顺铂 (20 μM) 共同处理 24 小时后，Butein (20 μM) 降低了 AKT、ERK 和 p38 的磷酸化。
Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor with an IC50 of 10.4 μM for PDE4. Butein is a specific protein tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 16 and 65 μM for EGFR and p60c-src in HepG2 cells. Butein sensitizes HeLa cells to Cisplatin through AKT and ERK/p38 MAPK pathways by targeting FoxO3a. Butein is a SIRT1 activator (STAC).
体内研究：
Butein (每 2 天 2 mg/kg) 与顺铂 (每 2 天 2 mg/kg) 联合使用 3 周可抑制体内肿瘤生长。Animal Model:Nude mice (12 female 6- or 7-week old) with subcutaneous tumor xenografts
Dosage:2 mg/kg
Administration:Intraperitoneally; every 2 days; for 3 weeks
Result:Enhanced the antitumor effects of Cisplatin in vivo.
体外研究：
Butein 有效抑制 cAMP 特异性磷酸二酯酶 (IV 型) 活性，IC50 为 10.4±0.4 μM。相反，磷酸二酯酶 I、III 和 V 的活性在 100 μM 时被 Butein 抑制。 Butein 是一种植物多酚，是一种特异性蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Butein 不仅抑制 HepG2 细胞中 EGFR 的 EGF 刺激的自身磷酸酪氨酸水平，而且抑制 EGFR 的酪氨酸特异性蛋白激酶活性 (IC50=16 μM) 和 p60c-src (IC50=65 μM)。 Butein (10、20 和 40 μM；24、48 和 72小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制细胞生长。 Butein 通过抑制 PKB/AKT 和 MAPK 通路的激活来发挥抗癌活性，这两个通路是已知的与顺铂耐药有关的通路。在与顺铂 (20 μM) 共同处理 24 小时后，Butein (20 μM) 降低了 AKT、ERK 和 p38 的磷酸化。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备