产品
编 号：F367936
分子式：C11H6O4
分子量：202.16
分子式：C11H6O4
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 486-60-2
产品详情
生物活性：
Bergaptol is an inhibitor of debenzylation of the CYP3A4 enzyme with an IC50 of 24.92 μM. Recent studies have shown that it has anti-proliferative and anti-cancer properties.
体内研究：
Bergaptol (10-40 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续两周) 可改善 LPS 治疗小鼠的认知障碍。Animal Model:LPS (40 μg/kg, i.c.v.)-treated mice
Dosage:10-40 mg/kg
Administration:i.p., once a day for two week
Result:Reduced LPS-induced fixation and cleavage of neuronal nuclei in the CA1 region of the hippocampus (H&E staining).Increasead the dendritic spine density of mice.Inhibited LPS-induced neuroinflammation.
体外研究：
Bergaptol (0-800 ppm) 显示出自由基清除活性，经 ABTS 和 DPPH 方法测试。Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO、IL-6 和 TNF-α 的产生。Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 磷酸化和 NF-κB 激活。
Bergaptol is an inhibitor of debenzylation of the CYP3A4 enzyme with an IC50 of 24.92 μM. Recent studies have shown that it has anti-proliferative and anti-cancer properties.
体内研究：
Bergaptol (10-40 mg/kg，腹腔注射，每天一次，持续两周) 可改善 LPS 治疗小鼠的认知障碍。Animal Model:LPS (40 μg/kg, i.c.v.)-treated mice
Dosage:10-40 mg/kg
Administration:i.p., once a day for two week
Result:Reduced LPS-induced fixation and cleavage of neuronal nuclei in the CA1 region of the hippocampus (H&E staining).Increasead the dendritic spine density of mice.Inhibited LPS-induced neuroinflammation.
体外研究：
Bergaptol (0-800 ppm) 显示出自由基清除活性，经 ABTS 和 DPPH 方法测试。Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 NO、IL-6 和 TNF-α 的产生。Bergaptol (50 μg/mL，24 小时) 抑制 RAW264.7 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 磷酸化和 NF-κB 激活。
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