产品
编 号：F367384
分子式：C15H10O4
分子量：254.24
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产品类型
规格
价格
是否有货
50mg
320
In-stock
100mg
480
In-stock
结构图
CAS No: 481-74-3
产品详情
生物活性：
Chrysophanol (Chrysophanic acid) is a natural anthraquinone, which inhibits EGF-induced phosphorylation of EGFR and suppresses activation of AKT and mTOR/p70S6K.
体内研究：
Chrysophanol (CA) 可改善 C57BL/6 小鼠中 HFD 诱导的肥胖。Chrysophanol 的体内性能在雄性 C57BL/6J 小鼠中进行，以确定 Chrysophanol 给药的功效。与喂食标准饮食的小鼠相比，喂食 HFD 的小鼠体重明显增加。另一方面，Chrysophanol 组的体重增加明显低于未处理的 HFD。HFD 组小鼠体重增加了 23.92 ± 1.74 g，而 Chrysophanol 组小鼠在 16 周后体重增加了 16.72 ± 2 g。
体外研究：
Chrysophanol (Chrysophanic Acid) 通过抑制 EGFR/mTOR 通路来阻止结肠癌细胞的增殖。Chrysophanol 是一种天然蒽醌，在 EGFR 过表达的 SNU-C5 人结肠癌细胞中具有抗癌活性。SNU-C5 细胞中的 Chrysophanol 处理可抑制 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化并抑制下游信号分子的激活，例如 AKT、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR)/核糖体蛋白 S6 激酶 (p70S6K))。当与 mTOR 抑制剂 Rapamycin 结合使用时，Chrysophanol (80 和 120 μM) 显著阻断细胞增殖。Chrysophanol 抑制 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化并抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 的激活，并显著阻断细胞增殖。Chrysophanol 剂量依赖性地降低 CCK-8 和 EGFR 过表达 SNU-C5 细胞的活力。Chrysophanol 抑制剂量依赖性地降低 EGF 诱导的 EGFR Tyr1068 磷酸化。Chrysophanol (80 和 120 μM) 降低 mTOR 在 Ser2448 位点的磷酸化水平。Chrysophanol (80 和 120 μM) 也降低 p70S6K 在 Thr389 的磷酸化水平。Chrysophanol 抑制 EGF 诱导的 EGFR 激活并抑制下游信号分子 AKT 和 mTOR/p70S6K 的激活。Chrysophanol (CA) 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂质积累。Chrysophanol 下调 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪生成因子。Chrysophanol 在原代培养的棕色脂肪细胞中诱导产热因子。Chrysophanol 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪生成并诱导产热。
Chrysophanol (Chrysophanic acid) is a natural anthraquinone, which inhibits EGF-induced phosphorylation of EGFR and suppresses activation of AKT and mTOR/p70S6K.
体内研究：
Chrysophanol (CA) 可改善 C57BL/6 小鼠中 HFD 诱导的肥胖。Chrysophanol 的体内性能在雄性 C57BL/6J 小鼠中进行，以确定 Chrysophanol 给药的功效。与喂食标准饮食的小鼠相比，喂食 HFD 的小鼠体重明显增加。另一方面，Chrysophanol 组的体重增加明显低于未处理的 HFD。HFD 组小鼠体重增加了 23.92 ± 1.74 g，而 Chrysophanol 组小鼠在 16 周后体重增加了 16.72 ± 2 g。
体外研究：
Chrysophanol (Chrysophanic Acid) 通过抑制 EGFR/mTOR 通路来阻止结肠癌细胞的增殖。Chrysophanol 是一种天然蒽醌，在 EGFR 过表达的 SNU-C5 人结肠癌细胞中具有抗癌活性。SNU-C5 细胞中的 Chrysophanol 处理可抑制 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化并抑制下游信号分子的激活，例如 AKT、细胞外信号调节激酶 (ERK) 和哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR)/核糖体蛋白 S6 激酶 (p70S6K))。当与 mTOR 抑制剂 Rapamycin 结合使用时，Chrysophanol (80 和 120 μM) 显著阻断细胞增殖。Chrysophanol 抑制 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化并抑制 AKT 和 mTOR/p70S6K 的激活，并显著阻断细胞增殖。Chrysophanol 剂量依赖性地降低 CCK-8 和 EGFR 过表达 SNU-C5 细胞的活力。Chrysophanol 抑制剂量依赖性地降低 EGF 诱导的 EGFR Tyr1068 磷酸化。Chrysophanol (80 和 120 μM) 降低 mTOR 在 Ser2448 位点的磷酸化水平。Chrysophanol (80 和 120 μM) 也降低 p70S6K 在 Thr389 的磷酸化水平。Chrysophanol 抑制 EGF 诱导的 EGFR 激活并抑制下游信号分子 AKT 和 mTOR/p70S6K 的激活。Chrysophanol (CA) 抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂质积累。Chrysophanol 下调 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪生成因子。Chrysophanol 在原代培养的棕色脂肪细胞中诱导产热因子。Chrysophanol 通过激活 AMPK 通路抑制脂肪生成并诱导产热。
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