产品
编 号：F366598
分子式：C37H40N2O6
分子量：608.72
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 478-61-5
产品详情
生物活性：
Berbamine is a natural compound extracted from traditional Chinese medicine?Phellodendron amurense Rupr. with anti-tumor, immunomodulatory and cardiovascular effects. Berbamine?is a calcium channel blocker.
体内研究：
Berbamine（100 mg/kg，口服）以时间依赖的方式抑制 Huh7 异种移植肿瘤的生长，并导致肿瘤重量减少 70%。Animal Model:Huh7 xenograft NOD/SCID mice model
Dosage:100mg/kg
Administration:Oral gavage (p.o.), twice a day for 5 consecutive days
Result:Suppressed tumor growth and reduced tumor weight by 70%.
体外研究：
Berbamine (8.17 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，抑制率达 50%。Berbamine (185.20 μg/mL, 48 h) 诱导正常造血细胞凋亡 细胞抑制率达 50%。小檗胺 (8 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，凋亡细胞百分比为 14.32%[1 ]。小檗胺（8 μg/mL，24 小时）抑制 p65 核转位和 IKKα 表达。
Berbamine is a natural compound extracted from traditional Chinese medicine?Phellodendron amurense Rupr. with anti-tumor, immunomodulatory and cardiovascular effects. Berbamine?is a calcium channel blocker.
体内研究：
Berbamine（100 mg/kg，口服）以时间依赖的方式抑制 Huh7 异种移植肿瘤的生长，并导致肿瘤重量减少 70%。Animal Model:Huh7 xenograft NOD/SCID mice model
Dosage:100mg/kg
Administration:Oral gavage (p.o.), twice a day for 5 consecutive days
Result:Suppressed tumor growth and reduced tumor weight by 70%.
体外研究：
Berbamine (8.17 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，抑制率达 50%。Berbamine (185.20 μg/mL, 48 h) 诱导正常造血细胞凋亡 细胞抑制率达 50%。小檗胺 (8 μg/mL, 24 h) 抑制 KM3 细胞生长，凋亡细胞百分比为 14.32%[1 ]。小檗胺（8 μg/mL，24 小时）抑制 p65 核转位和 IKKα 表达。
产品资料
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