产品
编 号：F041353
分子式：C22H26O4
分子量：354.44
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结构图
CAS No: 112665-43-7
产品详情
生物活性：
Seratrodast (AA 2414), an orally active antiasthmatic agent, is a thromboxane A2 receptor (TP) antagonist and ferroptosis inhibitor. Seratrodast reduces lipid ROS production, modulates the systemic xc-/GSH/GPX4 axis, and inhibits JNK phosphorylation and p53 expression. Seratrodast exhibits anti-asthmatic and anti-epileptic activity.
体内研究：
Seratrodast (3, 9, 20 mg/kg；灌胃；预处理，每天，5天) 在 Pentylenetetrazole 诱导的小鼠癫痫模型中，可抑制神经元铁死亡，从而减轻癫痫发作。
体外研究：
Seratrodast (5 μM; 2 h) 预处理可抑制 RSL3 (HY-100218A) 或是 Erastin (HY-15763) 在 HT22 细胞中诱导的铁死亡；并下调了 JNK 的磷酸化水平。Seratrodast (5, 10 μM; 2 h) 预处理可抑制 1 μM Erastin (HY-15763) 在 HT22 细胞内诱导的 ROS 生成和脂质过氧化。
Seratrodast (AA 2414), an orally active antiasthmatic agent, is a thromboxane A2 receptor (TP) antagonist and ferroptosis inhibitor. Seratrodast reduces lipid ROS production, modulates the systemic xc-/GSH/GPX4 axis, and inhibits JNK phosphorylation and p53 expression. Seratrodast exhibits anti-asthmatic and anti-epileptic activity.
体内研究：
Seratrodast (3, 9, 20 mg/kg；灌胃；预处理，每天，5天) 在 Pentylenetetrazole 诱导的小鼠癫痫模型中，可抑制神经元铁死亡，从而减轻癫痫发作。
体外研究：
Seratrodast (5 μM; 2 h) 预处理可抑制 RSL3 (HY-100218A) 或是 Erastin (HY-15763) 在 HT22 细胞中诱导的铁死亡；并下调了 JNK 的磷酸化水平。Seratrodast (5, 10 μM; 2 h) 预处理可抑制 1 μM Erastin (HY-15763) 在 HT22 细胞内诱导的 ROS 生成和脂质过氧化。
产品资料
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