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编 号：F364349
分子式：C35H60O6
分子量：576.85
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CAS No: 474-58-8
产品详情
生物活性：
Daucosterol is an orally active natural sterol compound, which has anti-inflammatory, anticancer and immunomodulatory activities. Daucosterol inhibits cancer cell proliferation by inducing autophagy through ROS-dependent manner. Daucosterol also inhibits colon cancer growth by inducing apoptosis, inhibiting cell migration and invasion and targeting caspase signalling pathway.
体内研究：
Daucosterol (0.5-2.5 mg/kg, 口服, 每天一次, 持续 7 天) 显著抑制接种 H22 肝癌细胞的 ICR 小鼠的 H22 肿瘤生长。
体外研究：
Daucosterol (0.01-100 μM, 48 h) 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7、AGS、MGC803 和 BGC823 细胞的增殖，IC50 分别为 19.96 μM、3.13 μM、24.19 μM 和 16.95 μM。Daucosterol (50 μM, 24 h) 显著增加 MCF-7 和 BGC823 细胞中 ROS 的产生。Daucosterol (0-80 μM, 48 h) 抑制 PC3 和 LNCap 细胞增殖并促进细胞凋亡。
Daucosterol is an orally active natural sterol compound, which has anti-inflammatory, anticancer and immunomodulatory activities. Daucosterol inhibits cancer cell proliferation by inducing autophagy through ROS-dependent manner. Daucosterol also inhibits colon cancer growth by inducing apoptosis, inhibiting cell migration and invasion and targeting caspase signalling pathway.
体内研究：
Daucosterol (0.5-2.5 mg/kg, 口服, 每天一次, 持续 7 天) 显著抑制接种 H22 肝癌细胞的 ICR 小鼠的 H22 肿瘤生长。
体外研究：
Daucosterol (0.01-100 μM, 48 h) 以剂量依赖性方式抑制 MCF-7、AGS、MGC803 和 BGC823 细胞的增殖，IC50 分别为 19.96 μM、3.13 μM、24.19 μM 和 16.95 μM。Daucosterol (50 μM, 24 h) 显著增加 MCF-7 和 BGC823 细胞中 ROS 的产生。Daucosterol (0-80 μM, 48 h) 抑制 PC3 和 LNCap 细胞增殖并促进细胞凋亡。
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