产品
编 号：F364266
分子式：C24H40O4
分子量：392.57
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 474-25-9
产品详情
生物活性：
Chenodeoxycholic Acid is a hydrophobic primary bile acid that activates nuclear receptors (FXR) involved in cholesterol metabolism.
体外研究：
Cheonodeoxycholic acid (CDCA) 和 Deoxycholic acid (DCA) 均抑制 11 beta HSD2，IC50 值分别为 22 mM 和 38 mM，并引起皮质醇依赖性核转位并增加盐皮质激素受体 (MR) 的转录活性)。Cheonodeoxycholic acid 能够通过激活膜 G 蛋白偶联受体 (TGR5) 依赖性通路诱导细胞周期蛋白 D1 蛋白和 mRNA 表达显著增加，从而刺激 Ishikawa 细胞生长。在培养的人肝母细胞瘤细胞系 Hep G2中，Chenodeoxycholic Acid (CDCA) 可将 LDL 受体 mRNA 水平提高约 4 倍，将 HMG-CoA 还原酶和 HMG-CoA 合酶的 mRNA 水平提高两倍。布美他尼、BaCl2 和囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 抑制剂 CFTRinh-172 可抑制鹅脱氧胆酸诱导的 Isc (≥67%)。Chenodeoxycholic Acid 刺激的 Isc 被腺苷酸环化酶抑制剂 MDL12330A 降低了 43%，而 Chenodeoxycholic Acid 增加了细胞内 cAMP 浓度。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 C/EBPβ，如其在 HepG2 细胞中的磷酸化、核积累和表达增加所示。Cheonodeoxycholic acid 增强荧光素酶基因从含有-1.65-kb GSTA2 启动子的构建体转录，该启动子含有 C/EBP 反应元件 (pGL-1651)。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)，从而导致细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活，使用 AMPKα 显性失活突变体和化学抑制剂的实验结果证明了这一点。
Chenodeoxycholic Acid is a hydrophobic primary bile acid that activates nuclear receptors (FXR) involved in cholesterol metabolism.
体外研究：
Cheonodeoxycholic acid (CDCA) 和 Deoxycholic acid (DCA) 均抑制 11 beta HSD2，IC50 值分别为 22 mM 和 38 mM，并引起皮质醇依赖性核转位并增加盐皮质激素受体 (MR) 的转录活性)。Cheonodeoxycholic acid 能够通过激活膜 G 蛋白偶联受体 (TGR5) 依赖性通路诱导细胞周期蛋白 D1 蛋白和 mRNA 表达显著增加，从而刺激 Ishikawa 细胞生长。在培养的人肝母细胞瘤细胞系 Hep G2中，Chenodeoxycholic Acid (CDCA) 可将 LDL 受体 mRNA 水平提高约 4 倍，将 HMG-CoA 还原酶和 HMG-CoA 合酶的 mRNA 水平提高两倍。布美他尼、BaCl2 和囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 抑制剂 CFTRinh-172 可抑制鹅脱氧胆酸诱导的 Isc (≥67%)。Chenodeoxycholic Acid 刺激的 Isc 被腺苷酸环化酶抑制剂 MDL12330A 降低了 43%，而 Chenodeoxycholic Acid 增加了细胞内 cAMP 浓度。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 C/EBPβ，如其在 HepG2 细胞中的磷酸化、核积累和表达增加所示。Cheonodeoxycholic acid 增强荧光素酶基因从含有-1.65-kb GSTA2 启动子的构建体转录，该启动子含有 C/EBP 反应元件 (pGL-1651)。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)，从而导致细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活，使用 AMPKα 显性失活突变体和化学抑制剂的实验结果证明了这一点。
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