产品
编 号：F363592
分子式：C14H16O5
分子量：264.27
分子式：C14H16O5
分子量：264.27
产品类型
规格
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结构图
CAS No: 46992-81-8
产品详情
生物活性：
Peucedanol is a non-competitive inhibitor of CYP3A4 with a Ki value of 4.07 μM and a competitive inhibitor of CYP1A2 and CYP2D6 with Ki values of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively.
体外研究：
Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50 值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM。
Peucedanol is a non-competitive inhibitor of CYP3A4 with a Ki value of 4.07 μM and a competitive inhibitor of CYP1A2 and CYP2D6 with Ki values of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively.
体外研究：
Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50 值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM。
产品资料
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