产品
编 号：F041030
分子式：C15H15N3O2
分子量：269.3
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CAS No: 112522-64-2
产品详情
生物活性：
Tacedinaline (N-acetyldinaline) is an inhibitor of the histone deacetylase (HDAC) with IC50s of 0.9, 0.9, 1.2 μM for recombinant HDAC 1, 2 and 3 respectively.
体内研究：
Tacedinaline (CI-994) 可在大鼠单次口服后 1 天内影响淋巴组织，这种影响通常在 7 天内可逆。
体外研究：
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是一种新型口服化合物，在临床前模型中具有广谱抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药物联合使用，在 Tacedinaline (N-acetyldinaline) (40 μM) 和吉西他滨 (0.01 μM) 在处理 48 和 72 小时。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 抑制有丝分裂原刺激的血淋巴细胞增殖，IC50 值为 3 μM。
Tacedinaline (N-acetyldinaline) is an inhibitor of the histone deacetylase (HDAC) with IC50s of 0.9, 0.9, 1.2 μM for recombinant HDAC 1, 2 and 3 respectively.
体内研究：
Tacedinaline (CI-994) 可在大鼠单次口服后 1 天内影响淋巴组织，这种影响通常在 7 天内可逆。
体外研究：
Tacedinaline (N-acetyldinaline) 是一种新型口服化合物，在临床前模型中具有广谱抗肿瘤活性。作用机制可能涉及抑制组蛋白去乙酰化和细胞周期停滞。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 与常用于非小细胞肺癌细胞系管理的抗肿瘤药物联合使用，在 Tacedinaline (N-acetyldinaline) (40 μM) 和吉西他滨 (0.01 μM) 在处理 48 和 72 小时。Tacedinaline (N-acetyldinaline) 抑制有丝分裂原刺激的血淋巴细胞增殖，IC50 值为 3 μM。
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