产品
编 号：F363299
分子式：C12H8ClI
分子量：314.55
分子式：C12H8ClI
分子量：314.55
产品类型
规格
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是否有货
10mM*1mL in DMSO
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5mg
385
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10mg
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50mg
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100mg
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结构图
CAS No: 4673-26-1
产品详情
生物活性：
Diphenyleneiodonium chloride is a NADPH oxidase (NOX) inhibitor and also functions as a TRPA1 activator with an EC50 of 1 to 3 μM. Diphenyleneiodonium chloride selectively inhibits intracellular reactive oxygen species.
体内研究：
向后爪足底注射 2 mM 氯化二苯碘铵会引起舔或咬行为。Diphenyleneiodonium chloride 在脂多糖 (LPS) 注射后立即或 24 小时处理可显著减轻 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失。在注射 LPS 后立即或 24 小时用二苯碘铵处理可显著改善 LPS 诱导的白质神经纤维解体。然而，在 LPS 注射后 48 小时用 DPI 处理似乎不能纠正 LPS 引起的白质损伤。在注射 LPS 后立即或 24 小时进行 DPI 处理可显著减少膜组分中 gp91phox 和 p67phox 的积累。
体外研究：
Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也可作为 TRPA1 激活剂，EC50 为 1 至 3 μM。将浓度范围为 0.03 至 10 μM 的 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而，即使在 10 μM 的相对高剂量下，二苯碘氯化物也无法在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应。当 Diphenyleneiodonium chloride 包含在共培养物中时，脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡受到显著抑制。发现用二苯碘铵处理可显著降低 LPS 诱导的 O2- 产生 2.0 倍，将其降低至对照的 27% 以内。
Diphenyleneiodonium chloride is a NADPH oxidase (NOX) inhibitor and also functions as a TRPA1 activator with an EC50 of 1 to 3 μM. Diphenyleneiodonium chloride selectively inhibits intracellular reactive oxygen species.
体内研究：
向后爪足底注射 2 mM 氯化二苯碘铵会引起舔或咬行为。Diphenyleneiodonium chloride 在脂多糖 (LPS) 注射后立即或 24 小时处理可显著减轻 LPS 诱导的 O4 阳性细胞损失。在注射 LPS 后立即或 24 小时用二苯碘铵处理可显著改善 LPS 诱导的白质神经纤维解体。然而，在 LPS 注射后 48 小时用 DPI 处理似乎不能纠正 LPS 引起的白质损伤。在注射 LPS 后立即或 24 小时进行 DPI 处理可显著减少膜组分中 gp91phox 和 p67phox 的积累。
体外研究：
Diphenyleneiodonium chloride 是一种 NADPH 氧化酶 (NOX) 抑制剂，也可作为 TRPA1 激活剂，EC50 为 1 至 3 μM。将浓度范围为 0.03 至 10 μM 的 Diphenyleneiodonium chloride 应用于 HEK-TRPA1 细胞可有效诱导 Ca2+ 反应。然而，即使在 10 μM 的相对高剂量下，二苯碘氯化物也无法在对照 HEK 细胞中引起 Ca2+ 反应。当 Diphenyleneiodonium chloride 包含在共培养物中时，脂多糖 (LPS) 诱导的 preOL 细胞凋亡受到显著抑制。发现用二苯碘铵处理可显著降低 LPS 诱导的 O2- 产生 2.0 倍，将其降低至对照的 27% 以内。
产品资料
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