产品
编 号：F362404
分子式：C20H22N4O2S
分子量：382.48
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CAS No: 460331-61-7
产品详情
生物活性：
ML192 is a selective ligand antagonist of GPR55. ML192 inhibits the β-arrestin trafficking, ERK1/2 phosphorylation and PKCβII translocation.
体外研究：
ML192 抑制 10 μM L-α 溶血磷脂酰肌醇 (LPI) 或 1 μM ML186 诱导的 β-arrestin 转运，IC50 值分别为 0.70μM、0.29 μM。ML192 显著抑制表达 GPRSS 的 U2OS 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。ML192 (0, 10, 30 和 100 μM) 减弱了野生型 GPR55 受体细胞中的 PKCβII 易位。
ML192 is a selective ligand antagonist of GPR55. ML192 inhibits the β-arrestin trafficking, ERK1/2 phosphorylation and PKCβII translocation.
体外研究：
ML192 抑制 10 μM L-α 溶血磷脂酰肌醇 (LPI) 或 1 μM ML186 诱导的 β-arrestin 转运，IC50 值分别为 0.70μM、0.29 μM。ML192 显著抑制表达 GPRSS 的 U2OS 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。ML192 (0, 10, 30 和 100 μM) 减弱了野生型 GPR55 受体细胞中的 PKCβII 易位。
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