产品
编 号：F361245
分子式：C19H14N4
分子量：298.34
分子式：C19H14N4
分子量：298.34
产品类型
规格
价格
是否有货
10mM*1mL in DMSO
询价
询价
1mg
询价
询价
5mg
询价
询价
10mg
询价
询价
25mg
询价
询价
50mg
询价
询价
结构图
CAS No: 452342-37-9
产品详情
生物活性：
GW-6604 is an ALK5 inhibitor with an IC50 value of 140 nM for inhibiting its autophosphorylation, and can be used in the study of liver fibrosis.
体内研究：
GW-6604(p.o., 25-80 mg/kg, twice a day, 3 weeks)在 SD 大鼠急性 DMN 模型中，依赖性地抑制肝脏 COL IA1 过度表达，使其表达降低了 80%。保持了正常的肝脏重量，有效减少了肝纤维化以及增加基质退化。
体外研究：
GW-6604(0-10 μM, )抑制 HepG2 细胞中 TGF-β 诱导的 PAI-1 转录和分泌的 IC50?值为 500 nM，有效阻断了 Smad 依赖性反应。
GW-6604 is an ALK5 inhibitor with an IC50 value of 140 nM for inhibiting its autophosphorylation, and can be used in the study of liver fibrosis.
体内研究：
GW-6604(p.o., 25-80 mg/kg, twice a day, 3 weeks)在 SD 大鼠急性 DMN 模型中，依赖性地抑制肝脏 COL IA1 过度表达，使其表达降低了 80%。保持了正常的肝脏重量，有效减少了肝纤维化以及增加基质退化。
体外研究：
GW-6604(0-10 μM, )抑制 HepG2 细胞中 TGF-β 诱导的 PAI-1 转录和分泌的 IC50?值为 500 nM，有效阻断了 Smad 依赖性反应。
产品资料
Copyright©2015-2024 沪ICP备2022026524号-1
沪公网安备