产品
编 号：F360759
分子式：C14H10N2O3S
分子量：286.31
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结构图
CAS No: 448906-42-1
产品详情
生物活性：
ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), binding directly to AHR, with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity.
体内研究：
ITE (200 μg，ip) 显著抑制小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU) 的发展。ITE 降低小鼠中表达 IFN-γ、IL-17 或 IL-10 的细胞比例。ITE 还抑制小鼠 LN 细胞分泌炎性细胞因子。
体外研究：
ITE 是 AhR 的内源性激动剂，直接与 AHR 结合，Ki 为 3 nM。ITE (0.03-30 mg/mL) 降低抗原特异性 T 细胞增殖反应。ITE 在 10 和 20 μM 时有效抑制人肺动脉内皮细胞 (HPAEC) 的生长，但在 0.01-5 μM 时没有效果。ITE 在 10 和 20 μM 时不影响 HPAEC 的细胞周期进程，或在 20 μM 时诱导 HPAEC 中裂解的 caspase-3 蛋白的表达。此外，ITE (20 μM) 可提高 CYP1A1 和 CYP1B1 mRNA 水平并降低 HPAECs中 AhR 蛋白的水平。
ITE is a potent endogenous agonist of aryl hydrocarbon receptor (AhR), binding directly to AHR, with a Ki of 3 nM. ITE also has immunosuppressive activity.
体内研究：
ITE (200 μg，ip) 显著抑制小鼠实验性自身免疫性葡萄膜炎 (EAU) 的发展。ITE 降低小鼠中表达 IFN-γ、IL-17 或 IL-10 的细胞比例。ITE 还抑制小鼠 LN 细胞分泌炎性细胞因子。
体外研究：
ITE 是 AhR 的内源性激动剂，直接与 AHR 结合，Ki 为 3 nM。ITE (0.03-30 mg/mL) 降低抗原特异性 T 细胞增殖反应。ITE 在 10 和 20 μM 时有效抑制人肺动脉内皮细胞 (HPAEC) 的生长，但在 0.01-5 μM 时没有效果。ITE 在 10 和 20 μM 时不影响 HPAEC 的细胞周期进程，或在 20 μM 时诱导 HPAEC 中裂解的 caspase-3 蛋白的表达。此外，ITE (20 μM) 可提高 CYP1A1 和 CYP1B1 mRNA 水平并降低 HPAECs中 AhR 蛋白的水平。
产品资料
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