产品
编 号：F358836
分子式：C30H28N2O6S
分子量：544.62
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 439288-66-1
产品详情
生物活性：
GW627368 (GW627368X) is a novel, potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptor with additional human TP receptor affinity, with pKi values of 7.0 and 6.8 for human prostanoid EP4 and TP receptors respectively.
体内研究：
GW627368 (GW627368 X) (0-15 mg/kg；口服每隔一天，持续 28 天) 显著消退肿瘤，其特征是肿瘤缩小和诱导细胞凋亡。Animal Model:6-8 weeks Swiss albino mice
Dosage:0 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 15 mg/kg
Administration:Oral administration, every alternate day for 28 days
Result:Displayed anti-tumor and anti-proliferative potential in sarcoma 180 bearing mice.
体外研究：
GW627368 (GW627368 X) 似乎与人前列腺素 TP 受体结合，但不与其他物种的 TP 受体结合。GW627368 (GW627368 X) (10 μM) 可 100% 抑制 U- 46619 (EC100) 诱导的人洗涤血小板聚集。GW627368 (GW627368 X) 没有激动剂活性，并且实际上，基础 cAMP 水平显著降低且与浓度相关，pIC50 值为 6.3。GW627368 (GW627368 X) 诱导增殖抑制并从 0.1 μM 开始诱导对人 SUM149 IBC 肿瘤细胞的侵袭，在较高浓度下抑制 MDA-MB-231 非 IBC 细胞的增殖和侵袭。
GW627368 (GW627368X) is a novel, potent and selective competitive antagonist of prostanoid EP4 receptor with additional human TP receptor affinity, with pKi values of 7.0 and 6.8 for human prostanoid EP4 and TP receptors respectively.
体内研究：
GW627368 (GW627368 X) (0-15 mg/kg；口服每隔一天，持续 28 天) 显著消退肿瘤，其特征是肿瘤缩小和诱导细胞凋亡。Animal Model:6-8 weeks Swiss albino mice
Dosage:0 mg/kg, 5 mg/kg, 10 mg/kg, 15 mg/kg, 15 mg/kg
Administration:Oral administration, every alternate day for 28 days
Result:Displayed anti-tumor and anti-proliferative potential in sarcoma 180 bearing mice.
体外研究：
GW627368 (GW627368 X) 似乎与人前列腺素 TP 受体结合，但不与其他物种的 TP 受体结合。GW627368 (GW627368 X) (10 μM) 可 100% 抑制 U- 46619 (EC100) 诱导的人洗涤血小板聚集。GW627368 (GW627368 X) 没有激动剂活性，并且实际上，基础 cAMP 水平显著降低且与浓度相关，pIC50 值为 6.3。GW627368 (GW627368 X) 诱导增殖抑制并从 0.1 μM 开始诱导对人 SUM149 IBC 肿瘤细胞的侵袭，在较高浓度下抑制 MDA-MB-231 非 IBC 细胞的增殖和侵袭。
产品资料
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