产品
编 号：F358591
分子式：C27H32N4O4
分子量：476.57
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结构图
CAS No: 439083-90-6
产品详情
生物活性：
Bay 60-7550 is a potent and selective PDE2 inhibitor with a Ki of 3.8 nM.
体内研究：
PDE2 抑制剂 Bay 60-7550 (1 mg/kg) 可逆转约束应力引起的行为改变，与载体 + 约束应力条件相比，导致张开臂进入百分比和张开臂时间增加。 在非应激小鼠中，与载体治疗组相比，Bay 60-7550 的开臂进入百分比和开臂时间呈剂量依赖性增加； 在 3 mg/kg 的剂量下观察到显著增加。 在非应激小鼠中，与载体处理的小鼠相比，Bay 60-7550 以剂量依赖的方式增加了头部浸入的次数和头部浸入的时间；在 1 和 3 mg/kg 的剂量下观察到显著增加。
体外研究：
与对照相比，Bay 60-7550 (1 μM) 增加神经元培养物中的 cGMP [Bay 60-7550 的 F (6，14)=12.97，pBay 60-7550 相关抗体:
Bay 60-7550 is a potent and selective PDE2 inhibitor with a Ki of 3.8 nM.
体内研究：
PDE2 抑制剂 Bay 60-7550 (1 mg/kg) 可逆转约束应力引起的行为改变，与载体 + 约束应力条件相比，导致张开臂进入百分比和张开臂时间增加。 在非应激小鼠中，与载体治疗组相比，Bay 60-7550 的开臂进入百分比和开臂时间呈剂量依赖性增加； 在 3 mg/kg 的剂量下观察到显著增加。 在非应激小鼠中，与载体处理的小鼠相比，Bay 60-7550 以剂量依赖的方式增加了头部浸入的次数和头部浸入的时间；在 1 和 3 mg/kg 的剂量下观察到显著增加。
体外研究：
与对照相比，Bay 60-7550 (1 μM) 增加神经元培养物中的 cGMP [Bay 60-7550 的 F (6，14)=12.97，pBay 60-7550 相关抗体:
产品资料
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