产品
编 号：F353417
分子式：C54H92O23
分子量：1109.29
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结构图
CAS No: 41753-43-9
产品详情
生物活性：
Ginsenoside Rb1, a main constituent of the root of Panax ginseng, inhibits Na+, K+-ATPase activity with an IC50 of 6.3±1.0 μM. Ginsenoside also inhibits IRAK-1 activation and phosphorylation of NF-κB p65 .
体内研究：
30 mg/kg 和 60 mg/kg 两种剂量的 Ginsenoside Rb1 显著减轻组织学肺损伤。30 mg/kg 和 60 mg/kg 剂量的 Ginsenoside Rb1 均可显著减轻组织学肠损伤。Ginsenoside Rb1 (Rb1) 是中药 Panax ginseng 的一种成分，对脂多糖 (LPS) 诱导的肠系膜微血管高通透性及其潜在机制具有有益作用。在一些大鼠中，Ginsenoside Rb1 (每小时 5 mg/kg) 在 LPS 输注后 30 分钟通过左颈静脉给药。Ginsenoside Rb1 减少微血管内皮细胞中的小窝数量。Ginsenoside Rb1 改善内毒素血症发作后的微血管通透性过高，并通过抑制小窝形成和连接破坏来改善肠水肿，这与抑制 NF-κB 和 Src 激活有关。
体外研究：
大鼠脑微粒体 Na+，K+-ATPase 活性被 Ginsenoside Rb1 显著且迅速地抑制。Ginsenoside Rb1 对 Na+，K+-ATPase 的 IC50 为 6.3±1.0 μM。随着人参皂苷 Rb1 浓度的增加或 Na+ 和 K+ 浓度的降低，抑制作用增强。动力学分析表明，人参皂苷是一种非竞争性 ATP 抑制剂。人参皂苷 Rb1 显著抑制白细胞介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK-1)、IKK-β、NF-κB 和 MAP 激酶 (ERK、JNK 和 p-38) 的激活；然而，LPS 与 Toll 样受体 4 之间的相互作用、IRAK-4 激活和 IRAK-2 激活不受影响。Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside Rb1 是调节孕烷 X 受体 (PXR)/NF-κB 信号传导的主要生物活性化合物。Ginsenoside Rb1 是人参皂苷提取物 (GSE) 中具有强效抗炎活性的化合物。Ginsenoside Rb1 (10 μM) 的浓度根据初步研究进行了优化，以确保足够的抗炎活性并且没有明显的细胞毒性。Ginsenoside Rb1 显著降低 TNF-α 诱导的 IL-1β 和 iNOS mRNA 水平上调，并恢复 LS174T 细胞中 PXR 和 CYP3A4 的 mRNA 水平。TNF-α 导致 PXR 蛋白水平显著降低和磷酸化与总 NF-κB p65 的比例增加，这两者都被 Ginsenoside Rb1 显著消除。
Ginsenoside Rb1, a main constituent of the root of Panax ginseng, inhibits Na+, K+-ATPase activity with an IC50 of 6.3±1.0 μM. Ginsenoside also inhibits IRAK-1 activation and phosphorylation of NF-κB p65 .
体内研究：
30 mg/kg 和 60 mg/kg 两种剂量的 Ginsenoside Rb1 显著减轻组织学肺损伤。30 mg/kg 和 60 mg/kg 剂量的 Ginsenoside Rb1 均可显著减轻组织学肠损伤。Ginsenoside Rb1 (Rb1) 是中药 Panax ginseng 的一种成分，对脂多糖 (LPS) 诱导的肠系膜微血管高通透性及其潜在机制具有有益作用。在一些大鼠中，Ginsenoside Rb1 (每小时 5 mg/kg) 在 LPS 输注后 30 分钟通过左颈静脉给药。Ginsenoside Rb1 减少微血管内皮细胞中的小窝数量。Ginsenoside Rb1 改善内毒素血症发作后的微血管通透性过高，并通过抑制小窝形成和连接破坏来改善肠水肿，这与抑制 NF-κB 和 Src 激活有关。
体外研究：
大鼠脑微粒体 Na+，K+-ATPase 活性被 Ginsenoside Rb1 显著且迅速地抑制。Ginsenoside Rb1 对 Na+，K+-ATPase 的 IC50 为 6.3±1.0 μM。随着人参皂苷 Rb1 浓度的增加或 Na+ 和 K+ 浓度的降低，抑制作用增强。动力学分析表明，人参皂苷是一种非竞争性 ATP 抑制剂。人参皂苷 Rb1 显著抑制白细胞介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK-1)、IKK-β、NF-κB 和 MAP 激酶 (ERK、JNK 和 p-38) 的激活；然而，LPS 与 Toll 样受体 4 之间的相互作用、IRAK-4 激活和 IRAK-2 激活不受影响。Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside Rb1 是调节孕烷 X 受体 (PXR)/NF-κB 信号传导的主要生物活性化合物。Ginsenoside Rb1 是人参皂苷提取物 (GSE) 中具有强效抗炎活性的化合物。Ginsenoside Rb1 (10 μM) 的浓度根据初步研究进行了优化，以确保足够的抗炎活性并且没有明显的细胞毒性。Ginsenoside Rb1 显著降低 TNF-α 诱导的 IL-1β 和 iNOS mRNA 水平上调，并恢复 LS174T 细胞中 PXR 和 CYP3A4 的 mRNA 水平。TNF-α 导致 PXR 蛋白水平显著降低和磷酸化与总 NF-κB p65 的比例增加，这两者都被 Ginsenoside Rb1 显著消除。
产品资料
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