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编 号:F352635
分子式:C23H40O2
分子量:348.56
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生物活性:
5-Heptadecylresorcinol (AR-C17), a phenolic lipid component, is also an orally active mitochondrial protector. 5-Heptadecylresorcinol improves mitochondrial function via sirtuin3 signaling pathway, thus alleviates endothelial cell damage and apoptosis. 5-Heptadecylresorcinol induces sirtuin3-mediated autophagy. 5-Heptadecylresorcinol reduces the atherosclerotic plaques in the aortic root region of mice heart. 5-Heptadecylresorcinol can be used for research of atherosclerosis prevention and obesity.

体内研究:
5-Heptadecylresorcinol(30 mg/kg、150 mg/kg;每日口服,持续 16 周)改善高脂饮食喂养的 ApoE?/? 小鼠的脂质代谢。5-Heptadecylresorcinol(30 mg/kg、150 mg/kg;每天口服,持续 16 周)增加小鼠体重,减轻脂肪组织巨噬细胞浸润和线粒体功能障碍。Animal Model:C57BL/6J mice
Dosage:30 mg/kg, 150 mg/kg
Administration:PO; daily for 16 weeks
Result:Lowered serum total cholesterol, triglyceride, VLDL-C, and LDL-C levels.Reduced adipose tissue macrophage infiltration from high-fat diet induced obese C57BL/6J mice.

体外研究:
5-Heptadecylresorcinol(0、0.5、1 和 2 μM;24 小时)通过上调 HUVEC 中的 SIRT3 减轻线粒体功能障碍。5-Heptadecylresorcinol 减轻了炎症条件培养基 (CM) 诱导的脂肪细胞脂肪分解和线粒体损伤,同时减弱了线粒体活性氧的产生和线粒体膜去极化。5-Heptadecylresorcinol(5、10 和 15 μM;24 小时)通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中甘油的释放显着防止 CM 诱导的脂肪细胞脂肪分解。5-Heptadecylresorcinol(5、10 和 15 μM;24 小时)改善 CM 诱导的脂肪细胞线粒体功能障碍。
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