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编 号：F039217
分子式：C35H71NO5
分子量：585.94
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CAS No: 1115270-63-7
产品详情
生物活性：
IAXO-102 is a TLR4 antagonist which negatively regulates TLR4 signalling. IAXO-102 inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation and expression of TLR4 dependent proinflammatory protein. IAXO-102 also prevents experimental abdominal aortic aneurysm development.
体内研究：
IAXO-102 (3 mg/kg/天，皮下注射 28 天) 显著延缓血管紧张素 II 诱导的小鼠主动脉直径增加。Animal Model:Six-monthold ApoE?/?/C57Bl6
Dosage:3 mg/kg/day
Administration:S.C. for 28 days
Result:Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter.
体外研究：
IAXO-102 (1-10 μM，持续 2 小时) 抑制人脐静脉内皮 (HUVEC) 细胞中的 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化。 IAXO-102 (10 μM，持续 17 小时) 抑制 HUVEC中 LPS 诱导的促炎蛋白 MCP-1 和 IL-8 的产生。
IAXO-102 is a TLR4 antagonist which negatively regulates TLR4 signalling. IAXO-102 inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation and expression of TLR4 dependent proinflammatory protein. IAXO-102 also prevents experimental abdominal aortic aneurysm development.
体内研究：
IAXO-102 (3 mg/kg/天，皮下注射 28 天) 显著延缓血管紧张素 II 诱导的小鼠主动脉直径增加。Animal Model:Six-monthold ApoE?/?/C57Bl6
Dosage:3 mg/kg/day
Administration:S.C. for 28 days
Result:Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter.
体外研究：
IAXO-102 (1-10 μM，持续 2 小时) 抑制人脐静脉内皮 (HUVEC) 细胞中的 MAPK 和 p65 NF-κB 磷酸化。 IAXO-102 (10 μM，持续 17 小时) 抑制 HUVEC中 LPS 诱导的促炎蛋白 MCP-1 和 IL-8 的产生。
产品资料
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