产品
编 号：F338270
分子式：C21H20O9
分子量：416.38
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结构图
CAS No: 3681-99-0
产品详情
生物活性：
Puerarin, an isoflavone extracted from Radix puerariae, is a 5-HT2C receptor antagonist.
体内研究：
染料木黄酮和 Puerarin 均通过潜在的抗氧化、抗炎或抗细胞凋亡机制有效减轻慢性酒精摄入引起的肝损伤。然而，染料木黄酮在降低丙二醛 (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro，p<0.05)、肿瘤坏死因子 α (3.12±0.498 vs. 3.82±0.277 pg/mg pro，p < 0.05)，白细胞介素 6 (1.46±0.223 vs. 1.88±0.309 pg/mg pro，p < 0.05)，而 Puerarin 在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比染料木黄酮更有效 (35.8±3.95 vs. 42.6) ±6.56 U/L，p < 0.05) 和低密度脂蛋白胆固醇 (1.12±0.160 与 1.55±0.150 mmol/L，p < 0.05)。 Puerarin 可显著改善早期肾损伤，可能是通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达。
体外研究：
Puerarin 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达，并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。iNOS、COX-2 和 CRP 表达的抑制是由于 I-κB 磷酸化和降解的剂量依赖性抑制，导致 p65NF-κB 核转位减少。Puerarin 介导的抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 表达的作用归因于在转录水平抑制 NF-κB 激活。 Puerarin 是一种新型的 IK1 开放通道阻滞剂，可能是 Puerarin 抗心律失常作用的基础。Puerarin 与 IK1 的开放通道阻滞剂钡竞争抑制 IK1 电流。
Puerarin, an isoflavone extracted from Radix puerariae, is a 5-HT2C receptor antagonist.
体内研究：
染料木黄酮和 Puerarin 均通过潜在的抗氧化、抗炎或抗细胞凋亡机制有效减轻慢性酒精摄入引起的肝损伤。然而，染料木黄酮在降低丙二醛 (1.05±0.0947 vs. 1.28±0.213 nmol/mg pro，p<0.05)、肿瘤坏死因子 α (3.12±0.498 vs. 3.82±0.277 pg/mg pro，p < 0.05)，白细胞介素 6 (1.46±0.223 vs. 1.88±0.309 pg/mg pro，p < 0.05)，而 Puerarin 在改善血清活性或丙氨酸转氨酶水平方面比染料木黄酮更有效 (35.8±3.95 vs. 42.6) ±6.56 U/L，p < 0.05) 和低密度脂蛋白胆固醇 (1.12±0.160 与 1.55±0.150 mmol/L，p < 0.05)。 Puerarin 可显著改善早期肾损伤，可能是通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达。
体外研究：
Puerarin 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达，并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。iNOS、COX-2 和 CRP 表达的抑制是由于 I-κB 磷酸化和降解的剂量依赖性抑制，导致 p65NF-κB 核转位减少。Puerarin 介导的抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 表达的作用归因于在转录水平抑制 NF-κB 激活。 Puerarin 是一种新型的 IK1 开放通道阻滞剂，可能是 Puerarin 抗心律失常作用的基础。Puerarin 与 IK1 的开放通道阻滞剂钡竞争抑制 IK1 电流。
产品资料
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