产品
编 号：F337955
分子式：C52H78N10O17
分子量：1115.23
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10mM*1mL in DMSO
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结构图
CAS No: 36703-88-5
产品详情
生物活性：
Inosine pranobex is an orally active immunomodulator. Inosine pranobex has broad-spectrum antiviral activity. Inosine pranobex inhibits human immunodeficiency virus (HIV), herpes simplex virus (HSV), vaccinia virus (VACV), human tumor virus (HPV), Cytomegalovirus, influenza virus (INFV), parainfluenza virus (PIV), and Epstein-Barr virus
体外研究：
Inosine pranobex (50-200 mg/L; 24-72 h) 显著提高淋巴细胞中 TNF-α和 IFN-γ (72 h) 的分泌，并且抑制了 PHA (5 mg/L) 刺激淋巴细胞产生的 IL-10，具有免疫调节特性。Inosine pranobex (50-800 μg/mL; 48 h) 能够降低 A549 细胞中的 HAdV-2 (IC50=1743.8 μg/mL) 和 HAdV-5 (IC50=1304.5 μg/mL) 的滴度，在高浓度下能强烈抑制病毒的增殖。
Inosine pranobex is an orally active immunomodulator. Inosine pranobex has broad-spectrum antiviral activity. Inosine pranobex inhibits human immunodeficiency virus (HIV), herpes simplex virus (HSV), vaccinia virus (VACV), human tumor virus (HPV), Cytomegalovirus, influenza virus (INFV), parainfluenza virus (PIV), and Epstein-Barr virus
体外研究：
Inosine pranobex (50-200 mg/L; 24-72 h) 显著提高淋巴细胞中 TNF-α和 IFN-γ (72 h) 的分泌，并且抑制了 PHA (5 mg/L) 刺激淋巴细胞产生的 IL-10，具有免疫调节特性。Inosine pranobex (50-800 μg/mL; 48 h) 能够降低 A549 细胞中的 HAdV-2 (IC50=1743.8 μg/mL) 和 HAdV-5 (IC50=1304.5 μg/mL) 的滴度，在高浓度下能强烈抑制病毒的增殖。
产品资料
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